Fundacja na rzecz chorych
na stwardnienie rozsiane

NIP 894-29-86-057 KRS 0000338878

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…

Zrozumiałem

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.

Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

W dniu 16 lutego 2012 roku odbyło się spotkanie Zespołu Parlamentarnego ds. SM.

Przedstawiciel firmy Novartis potwierdził, że 14 lutego został złożony do konsultacji w MZ projekt programu lekowego leczenia stwardnienia rozsianego fingolimodem (gilenya).

W ostatnim odcinku Ekspresu reporterów poruszona została kwestia SM.

Rokowanie u osób ze stwardnieniem rozsianym zależy od podtypu choroby, a także płci, rasy, wieku, początkowych objawów oraz stopnia niepełnosprawności jaki dana osoba doświadcza.

Stwardnienie rozsiane (SM) nie jest chorobą autoimmunologiczną – uważa dr Angelique Corthals, biolog, biomedyk i antropolog z John Jay College of Criminal Justice w Nowym Jorku.

Codziennie przyjmowane pigułki „mogą zatrzymać lub nawet odwrócić stwardnienie rozsiane

W początkach sierpnia 2011 prestiżowe pismo medyczne Nature opublikowało wyniki bardzo ważnego badania, którego przedmiotem były zmiany w genach, kodujące ryzyko rozwoju stwardnienia rozsianego.

Wielokrotny mistrz Polski otrzymuje rentę w wysokości 600 zł. Bez refundacji nie stać go na leczenie.

Od 1 stycznia 2012 r. terapeutyczne programy zdrowotne przestają obowiązywać.

Jestem studentką położnictwa Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego,podczas swojej praktyki położniczej spotkałam się z przypadkiem ciężarnej i rodzącej która chorowała na SM.