Fundacja na rzecz chorych
na stwardnienie rozsiane

NIP 894-29-86-057 KRS 0000338878

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…

Zrozumiałem

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.

Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Agencja Oceny Technologii Medycznych opublikowała rekomendacje dotyczące leczenia sm jako świadczenia gwarantowanego.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

List Stowarzyszenia „Chorych na Schorzenia Autoimmunologiczne,Choroby Rzadkie, Choroby Ultra Rzadkie i Osób Wspierających”

W internecie rozpoczęła się akcja wysyłki mailii do Ministerstwa Zdrowia w sprawie refundacji leku Gilenia.

To bardzo zagadkowe schorzenia. Występują w momencie, gdy nasz układ odpornościowy zwraca się przeciwko nam samym i zaczyna niszczyć własne tkanki i narządy.

Dorota ma 27 lat, od 8 cierpi na stwardnienie rozsiane. Mimo coraz częstszych nawrotów choroby jest osobą niezwykle pogodną, prowadzi bardzo aktywny tryb życia

Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) apelują o szybsze rozpatrzenie programów terapeutycznych przez Agencję Oceny Technologii Medycznych

Przy współpracy z AWF Wrocław, zapraszamy chorych na stwardnienie rozsiane (SM) oraz osoby po udarze mózgu na cykl zabiegów z wykorzystaniem rezonansu stochastycznego (SRT).

„Częstsze występowanie CCSVI u pacjentów z postępującą odmianą SM sugeruje, że CCSVI może być bardziej skutkiem niż przyczyną SM

W czwartek, 31 marca br., w Centrum Prasowym PAP odbyła się zorganizowana przez PTSR, konferencja prasowa