Fundacja na rzecz chorych
na stwardnienie rozsiane

NIP 894-29-86-057 KRS 0000338878

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…

Zrozumiałem

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.

Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Stwardnienie rozsiane to choroba, która towarzyszy człowiekowi nią dotkniętemu całe życie. Różne i szerokie są w związku z tym potrzeby chorego. Fundacja stara się wyjść tym problemom naprzeciw.
 
 

Upowszechniamy informacje na temat najnowszych sposobów leczenia stwardnienia rozsianego. Na chwilę obecną SM to choroba nieuleczalna. Na całym świecie trwają jednak liczne badania, których celem jest opracowanie skutecznej terapii. Monitorujemy stan tych badań i najnowsze doniesienia na ten temat można odnaleźć w naszym serwisie informacyjnym "Aktualności". Znajdują się tam zarówno doniesienia z polskich serwisów prasowych i naukowych, jak i tłumaczenia publikacji anglojęzycznych.

 

Gromadzimy fundusze na leczenie, rehabilitację i pomoc dla osób chorych. Uruchomiliśmy bezpłatny program subkont, dzięki któremu osoby chore mogą zbierać pieniądze na walkę z chorobą. Zakres finansowania jest bardzo szeroki, staramy się uwzględnić nieprzewidywalny charakter i przebieg SM.

 
 
 

Dostarczamy pomocy i wsparcia. Dla nowo zdiagnozowanych osób, często zagubionych wśród sprzecznych informacji, jesteśmy do dyspozycji podczas dyżuru telefonicznego. Infolinia to także miejsce, gdzie można dopytać o zasady działania subkont, dowiedzieć się, gdzie znajduje się najbliższy szpital prowadzący leczenie.

 

Upowszechniamy w społeczeństwie wiedzę o SM i problemach pacjentów. Poprzez obecność w programach TV, artykuły w prasie oraz Internecie propagujemy wiedzę o chorobie. Uczestniczymy w akcjach społecznych, wspieramy propacjenckie inicjatywy.

 
 
 

Prowadzimy działalność integrująca chorych na SM. Organizujemy spotkania w świecie rzeczywistym i wirtualnym, które są nieocenioną okazją do wymiany doświadczeń i rozmowy. Prowadzimy profil organizacji na Facebook’u, do którego może dołączyć każda osoba zainteresowana tematem SM.

 

Publicznie reprezentujemy interesy chorych na SM. Aktywnie uczestniczymy w procesach konsultacji społecznych ogłaszanych przez Ministerstwo Zdrowia. Zgłaszamy uwagi i postulaty odnośnie polityki lekowej. Organizujemy oraz wspieramy petycje w sprawie SM. Uczestniczymy w obradach Okrągłego Stołu SM.