Fundacja na rzecz chorych
na stwardnienie rozsiane

NIP 894-29-86-057 KRS 0000338878

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…

Zrozumiałem

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.

Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Uważamy, że proponowanie chorym na stwardnienie rozsiane angioplastyki żył szyjnych i przekonywanie ich, że ten zabieg uwolni ich od choroby lub złagodzi jej objawy jest nieetyczne

6 października w Sprawie dla reportera Elżbieta Jaworowicz poruszyła temat stwardnienia rozsianego.

Agencja Oceny Technologii Medycznych opublikowała rekomendacje dotyczące leczenia sm jako świadczenia gwarantowanego.

List Stowarzyszenia „Chorych na Schorzenia Autoimmunologiczne,Choroby Rzadkie, Choroby Ultra Rzadkie i Osób Wspierających”

W internecie rozpoczęła się akcja wysyłki mailii do Ministerstwa Zdrowia w sprawie refundacji leku Gilenia.

To bardzo zagadkowe schorzenia. Występują w momencie, gdy nasz układ odpornościowy zwraca się przeciwko nam samym i zaczyna niszczyć własne tkanki i narządy.

Dorota ma 27 lat, od 8 cierpi na stwardnienie rozsiane. Mimo coraz częstszych nawrotów choroby jest osobą niezwykle pogodną, prowadzi bardzo aktywny tryb życia

Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) apelują o szybsze rozpatrzenie programów terapeutycznych przez Agencję Oceny Technologii Medycznych