Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.
Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.
 |
Fundacja została wpisana do Rejestru Krajowego Rejestru Sądowego 8 października 2009 r. Został jej nadany status organizacji pożytku publicznego |
|
 |
Organem wykonawczym reprezentującym Fundację jest Zarząd. Organem nadzoru jest Rada Fundacji. Fundacja została założona przez Chorych na SM i ich rodziny oraz Przyjaciół jako reakcja na problemy dotykające osoby ze stwardnieniem rozsianym w Polsce. W obliczu niewydolnego systemu opieki zdrowotnej nad pacjentami z SM, brakiem refundacji leków, trudnościami w dostępie do nowoczesnych terapii oraz rehabilitacji powołaliśmy organizację, której celem jest niesienie pomocy Chorym na SM oraz walka o systemowe zmiany, które polepszą sytuację ogółu Chorych. Jest to inicjatywa pacjentów, których połączyła wiara, że raźniej jest działać w grupie. Dołącz do nas. Kontakt: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. |
|