4485
Artur Klimek
oprócz szeroko pojętej rehabilitacji, która spowalnia postęp choroby i którą staram się realizować jak najczęściej.
Po wielu rożnych wizytach lekarskich i diagnozach dopiero w 2019 roku postawiono mi genetyczną diagnozę mojej bardzo rzadkiej choroby SBMA.
Częstość występowania SBMA wynosi 1/100 000 urodzeń płci męskiej. Choroba rozpoczyna się między 30-60 rokiem życia. Początkowe objawy kliniczne to drżenie, mrowienie mięśni, skurcze mięśni, zmęczenie oraz niewyraźna mowa. Wraz z postępem choroby u pacjentów rozwija się słabość i zaniki mięśni kończyn i mięśni opuszkowych, objawiające się dysartrią, dysfonią, opadającą żuchwą, osłabieniem języka, trudnościami w przeżuwaniu i utrudnioną mobilnością. Sprawność intelektualna nie zmienia się lub jest minimalnie osłabiona. W terminalnym stadium choroby niektórzy nie są w stanie połykać lub oddychać. Zaburzenia poza neurologiczne obejmują ginekomastię, hipogonadyzm (prowadzący do niepłodności i impotencji), a w rzadkich przypadkach przykurcz Dupuytrena lub przepuklinę pachwinową.
W 05/2021 roku zostałem orzeczony jako osoba niepełnosprawna w stopniu umiarkowanym z symbolem niepełnosprawności 10-N.
Zawsze byłem osobą aktywną życiowo i zawodowo. Niestety, w ostatnim czasie choroba znacznie przyspieszyła. Każdy kolejny dzień to walka z bólami , postępującą niesprawnością ciała. Ciągła rehabilitacja wymaga nakładów finansowych.
Dlatego zdecydowałem się skierować prośbę do Was, ludzi dobrej woli i wielkich serc o wspomożenie mojego procesu leczenia. A wiem, że jest to możliwe ponieważ prawdą jest że: DOBRO POWRACA.
Środki finansowe, które będę mógł zgromadzić dzięki Tobie, pozwolą mi choć w części sfinansować koszty rehabilitacji, wizyt lekarskich, leków i witamin.
Proszę uczyń mały gest i przekaż na moje subkonto w Fundacji Dobro Powraca- 1,5 % podatku lub inną Darowiznę finansową. Taki gest z Twojej strony będzie dla mnie wielkim darem na lepsze jutro i wspomoże mnie w codziennych zmaganiach z tą chorobą. Z góry Dziękuję.