Cześć. Mam na imię Basia. Diagnozę SM mam od grudnia 2024 . Nie poddaję się i walczę o siebie. Moim celem jest aby choroba była jak najmniej widoczna i dokuczliwa.

Mam na imię Michał, mam 24 lata i od dwóch lat choruję na SM.

Jestem Kacper mam 23 lata. Choroba, której nie planowałem. Najpierw nowotwór, teraz SM – pomóż mi odzyskać sprawność, bezpieczeństwo na tyle ile będzie to możliwe.

Ania. Nie mam nikogo, zmarli. Od 25 lat ciężko choruje na RZS bez odpowiedzi na żadne leczenie, osteoporozę- zniszczone oba kolana, stopy, ,ręce, biodro, usta. Choroba zabrała mi życie, młodość ,plany, pracę, nogi, ręce, usta, kręgosłup szyjny, włosy, zęby. Żyję w biedzie, za każde wsparcie dziękuję.

Julia ma 28 lat i dziś przebywa w Szpitalu Budzik w Olsztynie, gdzie walczy o powrót do zdrowia po ciężkim uszkodzeniu mózgu. Przez całe życie pomagała innym – jako pedagog, nauczycielka Montessori i osoba pełna empatii oraz wrażliwości. Dziś sama potrzebuje wsparcia, by móc rozpocząć intensywną rehabilitację i odzyskać kontakt ze światem.

Hej , Elżbieta Gawron.

Nazywam sie Bartlomiej Olszewski. Mam 37 lat. Jestem tatą dwójki dzieci.

Jestem Jan, mam 8 miesięcy. Mam trisomię 21 i choroby współistniejące. Jestem bardzo wesołym dzieckiem, które chce zdrowo się rozwijać.

Jestem Agata, miłośniczka zwierząt i natury. SM zdiagnozowano u mnie w 2021 roku i od tego czasu (a nawet trochę wcześniej) skutecznie utrudnia mi życie.