Cześć, mam na imię Agnieszka. Od 2023 roku choruję na stwardnienie rozsiane.
Diagnoza zmieniła moje życie i sprawiła, że rzeczy, które kiedyś były dla mnie zupełnie naturalne, dziś często stają się dużym wyzwaniem. Choroba odbiera mi sprawność, niezależność i możliwość normalnego funkcjonowania tak, jak jeszcze kilka lat temu.

Cześć, jestem Angelika. Choruję od ponad 15 lat, a dopiero w grudniu 2025r. otrzymałam diagnozę.
Stwardnienie rozsiane utrudnia mi codzienne funkcjonowanie, mimo to nie poddaję się. Na dzień dzisiejszy choroba powoduje potężny problem z utrzymaniem równowagi, koordynacją ruchową oraz zanik nerwu wzroku. Pomimo przeciwności losu staram się żyć i pracować na tyle na ile pozwala mi choroba. Na ten moment jestem objęta programem lekowym, który pod względem kosztów jest czubkiem góry lodowej.
W tym miejscu zwracam się z prośbą o wsparcie w regulowaniu kosztów leczenia, leków oraz rehabilitacji.
Pomocna będzie każda złotówka oraz każde udostępnienie.
Za okazaną pomoc dziękuję.

Nazywam się Jacek Nowakowski- zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniowa FSHD, która niestety uniemożliwia mi zwykłe życice.

Nazywam się Agnieszka Kwiatkowska. Choruję na SM od 1993 roku, diagnoza w 1996 roku. W tej chwili już postać wtórnie postępująca. Jestem podopieczną fundacji.

Choruję na spondyloartropatie zapalną osiowo obwodową w tym zzsk. Doszła stenoza krytyczna kręgosłupa szyjnego przepukliny i ucisk na rdzeń kręgowy co utrudnia poruszanie i codzienne czynności .
Potrzebna jest stała rehabilitacja.

Pisanie o sobie i proszenie o pomoc nie jest łatwe. Jednak dziś znalazłam się w sytuacji, w której sama nie jestem w stanie poradzić sobie z tym, co przede mną. Dlatego zdecydowałam się opowiedzieć Wam swoją historię i poprosić o wsparcie.

Dzień dobry od roku leczę się na padaczkę oraz ciężką depresje a od 5 lat na cukrzyce oraz nadciśnienie. Ataki są częste co utrudnia wyjście z depresji i normalnie funkcjonować. Koszt leków oraz lekarzy prywatnych pochłania większą część dochodów.

15 miesięczny cudowny chłopiec z wadami wrodzonymi, zmagający się z ciężką padaczką. Oliwier jest naszym wojownikiem, pomimo 50 napadów padaczkowych dziennie rozwija się jak zdrowy chłopiec.

Cześć, jestem Lidia! Mam 10 miesięcy i od pierwszych dni życia uczę się, że świat bywa trudny. Urodziłam się z zespołem VACTERL, czyli zespołem wad wrodzonych, który wpływa na wiele układów w moim malutkim ciele.