Nazywam się Zofia- pół roku temu dostałam udaru krwotocznego, ledwo mnie uratowali, ale teraz nie mogę chodzić, mam porażenie lewostronne.

Jestem ambitnym chłopakiem i mimo diagnozy SM, nie zamierzam rezygnować z pasji. Lubię koszykówkę, spacery, programowanie i jeżdżenie samochodem.

Drodzy, jestem Honorata Nabagło. Jestem podopieczną Fundacji Dobro Powraca z powodu przewlekłej choroby neurologicznej stwardnienie rozsiane (SM).
Pierwsze objawy wystąpiły u mnie w 1998 roku.

SM zdiagnozowano mi w 2003 i leczono interferonem, z czym bardzo źle sobie radziłam. Pracowałam jako nauczycielka łaciny, dopóki mogłam, co było moją radością.

Nazywam się Anna Chabiera, od sierpnia 2025 roku mam zdiagnozowane stwardnienie rozsiane. Prawdopodobnie jednak chorowałam już dużo wcześniej. Diagnoza pokrzyżowała mi plany karierowe i obecnie mój priorytet to utrzymanie sprawności i samodzielności na możliwie najwyższym poziomie.

Jestem chory. Mam stwardnienie rozsiane. Jest mi bardzo ciężko żyć.

Jestem Katarzyna , choruję na stwardnienie rozsiane rzutowo remisyjne .

Mam 2,5 roku i urodziłam się z zamkniętym rozszczepem kręgosłupa. Dzięki rehabilitacji udało mi się zacząć chodzić, biegać i tańczyć.

Mam na imię Teresa, od 14 lat zmagam się z chorobą Huntingtona, która z dnia na dzień odbiera mi wszystko. Obecnie nie mówię, jestem przykuta do łóżka, opiekuje się mną mąż, karmiąc przez PEG i wykonując wszystkie czynności higieniczne.