Na stwardnienie rozsiane zachorowałam w 2023 roku, kiedy miałam 22 lata. Diagnoza była dla mnie ogromnym zaskoczeniem i całkowicie zmieniła moje dotychczasowe życie.

Cześć mam 20 lat. Diagnozę SM mam od 2024 r. Walczę o siebie. Moim celem jest aby choroba była jak najmniej widoczna i żeby mi nie przeszkadzała w codziennym życiu.

Nazywam się Anna, mam 54 lata. Od kilkunastu lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM), a od kilku lat również na fibromialgię. Niestety, z czasem objawy obu chorób znacznie się nasilają co sprawia, że codzienne funkcjonowanie staje się coraz większym wyzwaniem.

Cześć, nazywam się Anastazja, mam 8 lat i zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane (SM).

Cześć, nazywam się Monika. W 2024roku stwardnienie rozsiane urządziło sobie tournée po moim organizmie, siejąc spore zniszczenia.

Cześć. Mam na imię Basia. Diagnozę SM mam od grudnia 2024 . Nie poddaję się i walczę o siebie. Moim celem jest aby choroba była jak najmniej widoczna i dokuczliwa.

Mam na imię Michał, mam 24 lata i od dwóch lat choruję na SM.

Jestem Kacper mam 23 lata. Choroba, której nie planowałem. Najpierw nowotwór, teraz SM – pomóż mi odzyskać sprawność, bezpieczeństwo na tyle ile będzie to możliwe.

Julia ma 28 lat i dziś przebywa w Szpitalu Budzik w Olsztynie, gdzie walczy o powrót do zdrowia po ciężkim uszkodzeniu mózgu. Przez całe życie pomagała innym – jako pedagog, nauczycielka Montessori i osoba pełna empatii oraz wrażliwości. Dziś sama potrzebuje wsparcia, by móc rozpocząć intensywną rehabilitację i odzyskać kontakt ze światem.