Szymon- pomóżmy mu odnaleźć głos w świecie autyzmu!

Mam na imię Katarzyna. Jeszcze niedawno prowadziłam aktywne życie, pracowałam i nie zastanawiałam się nad tym, czy będę mogła samodzielnie przejść kilka metrów.
W marcu 2026 roku ciężki rzut rzadkiej choroby neurologicznej MOGAD niemal całkowicie odebrał mi możliwość poruszania się.

Nazywam się Kosiba Bogusław i od kilkunastu lat choruję na Stwardnienie Rozsiane.

Dzień Dobry Wszystkim! Drodzy Znajomi, Przyjaciele i Ludzie o dobrych sercach! Jako matka stoję dziś przed najtrudniejszym zadaniem – muszę prosić o pomoc dla mojego nastoletniego dziecka. Mój syn ma dopiero 17lat. Zamiast w pełni cieszyć się młodością, spotykać z rówieśnikami i planować przyszłość, musi stawiać czoła poważnym problemom zdrowotnym.

Dzień dobry. Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc finansową.

Kaja to nasza mała wojowniczka, która każdego dnia dzielnie mierzy się z wyzwaniami zespołu Silvera-Russella. Chcemy zrobić wszystko, aby zapewnić jej najlepszą możliwą opiekę, leczenie, rehabilitację i odpowiednie żywienie.
Twoje wsparcie może pomóc Kai rosnąć, rozwijać się i cieszyć się dzieciństwem tak, jak każde dziecko. ❤️

Moim cieniem stało się stwardnienie rozsiane (SM).

Mam na imię Radosław i każdego dnia walczę o to, by choroba nie odebrała mi życia, sprawności i niezależności.
W maju 2026 roku usłyszałem diagnozę - stwardnienie zanikowe boczne (SLA), które w krótkim czasie sprawiło, że przestałem samodzielnie funkcjonować.
Dziś proszę o pomoc, która pozwoli mi walczyć o każdy kolejny krok - poprzez rehabilitację, leczenie i specjalistyczny sprzęt.

Nazywam się Katarzyna Klimza. Choruję na Stwardnienie rozsiane od czerwca 2021. Diagnoza wywróciła moje życie o 180 stopni.