Cześć, nazywam się Konrad Kumik.
Stwardnienie Rozsiane zdiagnozowano u mnie ponad 20 lat temu.

Witaj, mam na imię Ania. W trakcie prostego zabiegu wszczepienia stymulatora przeciwbólowego został uszkodzony rdzeń kręgowy i obudziłam się sparaliżowana od pasa w dół, teraz muszę pokonać i ból i niedowład i radzić sobie z nimi każdego dnia w każdej minucie. Chcesz poznać moją historię?

Cześć jestem Mateusz.

Witam wszystkich. Magda z Lublina. W 2019 roku diagnoza SM.

Nazywam się Wioleta Sikorska. Na stwardnienie rozsiane choruję od 8 lat.

Na imię mam Jarosław. Choruję na stwardnienie rozsiane. Potrzebuje pomocy, żeby kupować lekarstwa, na leczenie i rehabilitację.

Po wielu latach leczenia i stawiania różnych diagnoz w 2021 roku zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Powoli uczę się żyć z tą diagnozą.

Cześć :) Na imię mam Adam, w wieku 25 pierwsze objawy, diagnoza SM w 2013.
Zdecydowałem się na założenie profilu, aby każdy kto ma ochotę mógł mnie wspomóc w przygodzie z SM miał taką możliwość.
Dziękuję, że tu jesteś :)

Nazywam się Magdalena Fabiniak, mam 48 lat. Moje życie znacząco różni się od życia osoby zdrowej, bo "SM to choroba o tysiącu twarzach", mam dni lepsze i gorsze - rzadko normalne. Zaburzenia czucia, ruchu, równowagi, widzenia, mowy, przewlekłe zmęczenie i ból - to codzienność.