Nagłówek strony
Treść główna
Dychawica oskrzelowa, czyli astma, zatacza coraz szersze kręgi – więcej i więcej ludzi na świecie choruje. Na całym świecie jest już ponad 300 milionów pacjentów, a przez kolejne kilka lat liczba to urośnie o kolejne 100 milionów
Diagnoza choroby nowotworowej jest zwykle dla pacjentów bardzo przytłaczająca. Rozpoczyna się czas niepewności, bezradności i wielu obaw.
Radzenie sobie z chorobą przewlekłą to proces, który często przechodzi przez różne fazy, zarówno emocjonalne, jak i praktyczne. Te fazy mogą się różnić w zależności od osoby i rodzaju choroby, ale ogólnie można wyróżnić kilka typowych etapów.
Ważne jest zrozumienie, że te fazy mogą się przeplatać, niekoniecznie występować w określonej kolejności, a także różnić się w zależności od jednostki. Kluczowym jest poszukiwanie pomocy, akceptacja zmiany i stopniowe dostosowanie się do nowej rzeczywistości.
Niepełnosprawność niewidoczna to termin odnoszący się do wszelkich zaburzeń zdrowia fizycznego, psychicznego lub neurologicznego, które nie są oczywiste na pierwszy rzut oka. Te niepełnosprawności mogą obejmować różne warunki, takie jak choroby przewlekłe, zaburzenia zdrowia psychicznego, dysfunkcje neurologiczne czy też inne schorzenia, które nie są widoczne na zewnątrz, ale mają istotny wpływ na życie codzienne i funkcjonowanie jednostki.
Diagnoza stwardnienia rozsianego (SM) może być dla Pacjenta bardzo przytłaczającym momentem. W obliczu przewlekłej choroby pojawia się duża niepewność i wiele pytań, na które w wielu przypadkach nauka nie jest w stanie odpowiedzieć. Pacjent może odczuwać dużą frustrację i lęk, ponieważ przyczyny choroby pozostają nieznane a przebieg choroby określa się często jako nieprzewidywalny. To naturalne, że w głowie nowo zdiagnozowanej Osoby pojawiają się pytania: „Dlaczego to przytrafiło się właśnie mi”?, „Co ze mną będzie”?, „Jak moje życie będzie dalej wyglądać”? . Wokół stwardnienia rozsianego narosło bardzo dużo mitów. Nie ułatwiają one Osobie zdiagnozowanej zaakceptowanie choroby. Sprzeczne oraz nieprawdziwe informacje, utrwalane w postaci stereotypów, niosą wiele szkód. Rozprawiamy się w tym artykule z powszechnymi mitami na temat SM!
Osoba podejrzewająca u siebie stwardnienie rozsiane albo nowo zdiagnozowana zadaje sobie wiele pytań odnośnie tego schorzenia. Przygotowaliśmy najważniejsze informacje dotyczące stwardnienia rozsianego.
Stwardnienie rozsiane (SM) może mieć wpływ na sen w różnorodny sposób. Zaburzenia snu są dość powszechne u osób z SM i mogą wynikać zarówno z samej choroby, jak i z jej skutków. Nie każda osoba z SM będzie miała problemy ze snem. Dla niektórych sen może być stosunkowo nienaruszony. Jednak dla tych, którzy doświadczają trudności ze snem związanych ze stwardnieniem rozsianym, istnieją strategie zarządzania snem i porady, które mogą pomóc w poprawie jakości snu. Wizyta u specjalisty, takiego jak neurolog lub lekarz specjalizujący się w zaburzeniach snu, może być pomocna w znalezieniu odpowiednich strategii dla danej osoby.
Kiedy znane osobistości otwarcie mówią o swoich chorobach, mogą one znacznie przyczynić się do zwiększenia świadomości, wsparcia dla badań naukowych oraz do dawania nadziei i inspiracji innym, którzy zmierzają się z podobnymi wyzwaniami zdrowotnymi. To może pomóc w eliminowaniu mitów, stereotypów i przeciwdziałaniu stygmatyzacji związanej z chorobą oraz dawać nadzieję, pokazywać, że można radzić sobie z trudnościami i zmotywować innych do poszukiwania pomocy oraz prowadzenia zdrowego stylu życia.
Organizacja Pożytku Publicznego – co to jest i dlaczego jest ważna? Chcesz dowiedzieć się więcej? Zapraszamy do lektury! Chętnie przybliżymy Ci jedną z ciekawszych instytucji, która stanowi istotny filar społeczeństwa, pełniąc kluczową rolę w rozwoju, pomocy potrzebującym oraz kształtowaniu pozytywnych zmian. Wspólnie przyjrzymy się bliżej istocie OPP, korzyściom dla społeczeństwa oraz możliwościom zaangażowania się w ich działalność.
