Magdalena Maciejewska: ekonomistka z zawodu, społecznik z zamiłowania, lokalna patriotka zakochana w swoim mieście. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane.
Czytaj więcej
Treść główna
Profile Podopiecznych
Fundację Dobro Powraca tworzą tysiące Podopiecznych. Nie wszyscy mają swoje profile na stronie internetowej. Chcesz dodać swój profil? Wypełnij formularz i zyskaj swoją spersonalizowaną przestrzeń w Internecie!
Wyszukaj po nazwisku Podopiecznego lub numerze subkonta Podopiecznego
Sławomir Krzysiak
Nazywam się Sławomir Krzysiak pochodzę z Lublina. Z chorobą zmagam się od 2002r. Wszystko zaczęło się w wieku 31 lat od nie trzymania równowagi oraz od sztywności nóg.
Joanna Kalinowska
Nazywam się Joanna Kalinowska, mam 41 lat, mieszkam z rodziną w Warszawie. Dzień wypełnia mi praca oraz opieka nad synem. Diagnozę "stwardnienie rozsiane" usłyszałam w listopadzie 2013 roku, choć objawy występowały już wcześniej.
Wiadomość o tym, że choruję, spadła na mnie jak grom z jasnego nieba.
Wiadomość o tym, że choruję, spadła na mnie jak grom z jasnego nieba.
Ewelina Florczak
Cześć nazywam się Ewelina. Uwielbiam góry i piesze wędrówki.
Jestem szalona, zwariowana, ambitna, roztrzepana, zapominalska, uparta....mogę wyliczać w nieskończoność. Z diagnozą od ponad 6 lat każdego dnia staram się wstawać z łóżka z pozytywnym nastawieniem.
Jestem szalona, zwariowana, ambitna, roztrzepana, zapominalska, uparta....mogę wyliczać w nieskończoność. Z diagnozą od ponad 6 lat każdego dnia staram się wstawać z łóżka z pozytywnym nastawieniem.
Sławomir Dąbrowski
Nazywam się Sławomir Dąbrowski . Mam 55 lat . Mam stwardnienie rozsiane postać pierwotnie postępująca.
Paulina Czupryniak
Cześć:) jestem Paulina i choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jest to choroba na ten moment nie wyleczalna , przez którą człowiek nie funkcjonuje tak jak powinien, mimo że po niektórych chorych może tego nie widać. Tutaj naukowy opis : [Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) – przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia (demielinizacji i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej], w moim odczuciu wygląda to mniej więcej tak: problemy z równowagą, dziwne niekontrolowane ruchy czasami, to przez uszkodzoną osłonkę mielinową
Anna Czarniecka
Nazywam się Anna Czarniecka i w 2012 roku, gdy miałam 39 lat zdiagnozowano u mnie wtórnie postępującą odmianę stwardnienia rozsianego. Od 2013 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba odebrała mi sprawność nóg i rąk, sprawiła również, że nie mogę pracować, a do wykonania codziennych, podstawowych czynności potrzebuję pomocy drugiej osoby.
Natalia Bielecka
📣💥Mój synek pyta mnie czy będę przy nim zawsze, a ja nie wiem co będzie za miesiąc...
Mam na imię Natalia – mam 32 lata, stwardnienie rozsiane i chorego 7-letniego synka do wychowania. Boje się i błagam o pomoc!
Mam na imię Natalia – mam 32 lata, stwardnienie rozsiane i chorego 7-letniego synka do wychowania. Boje się i błagam o pomoc!
Alicja Beyga
Nazywam się Alicja Beyga, mieszkam w Rybniku, urodziłam się w roku 1982, od kilku lat jestem osobą niepełnosprawną. Moja niepełnosprawność powstała na skutek postępującej choroby jaką jest stwardnienie rozsiane (SM), które zdiagnozowano u mnie w 2006 roku.