Jestem osobą walczącą z chorobą przewlekłą układu nerwowego tj. Stwardnienie Rozsiane zdiagnozowaną w 2011 roku. Pierwsze podręcznikowe objawy SM-u pojawiały się już od 2006 roku. Zawsze było to latem czyli...wysokie temperatury i praca fizyczna. Każdorazowo „lądowałam” w Szpitalu Klinicznym w Poznaniu na 5 dni kuracji Naszym Solumedrolem, po której wracałam do domu jak nowonarodzona!

Choruje na nieuleczalna chorobę jaka jest SM ( stwardnienie rozsiane ). Oprócz tego choruje na padaczkę objawową. Leczenie i rehabilitacja są bardzo kosztowne. Więc moja wielka prośba do Państwa o pomoc w postaci przekazania 1,5% podatku.

Nazywam się Anna Gabryś, od 2013 roku choruje na SM.

Mam na imię Darek, mam 49 lat. Choruję od 2016 roku na nieuleczalną chorobę jaką jest SM (Stwardnienie Rozsiane).

Lenka 9 lat. Od 2021 choruje na Wzjg. Rok 2022 spędziła praktycznie w szpitalu. Choroba była tak agresywna że niestety musiało zostać usunięte jelito grube i wyłoniona ileostomi.

Witam ,jestem Mariusz Kajdas.

Cześć! Mam na imię Emanuel i mam prawie 44 lata. Diagnoza 'stwardnienie rozsiane' towarzyszy mi od 2008 roku. Od tamtej pory walczę z chorobą niczym prawdziwy 'superbohater'.

Witam, mam na imię Anna. Choruję od 1995 roku. Tylko regularna rehabilitacja i leki pomagają spowolnić przebieg tej choroby.

Mam na imię Leszek. Od roku 2009 choruję na stwardnienie rozsiane i od tego czasu aktywnie walczę z chorobą. Niestety moja choroba postępuje, stąd prośba o wsparcie.