Cześć, mam na imię Basia jestem mamą wspaniałej córeczki Julki, żoną oraz... nieuleczalnie chorą osobą, która pragnie w miarę możliwości żyć pełnią życia i czerpać z niego jak najwięcej.
Czytaj więcej
Treść główna
Profile Podopiecznych
Fundację Dobro Powraca tworzą tysiące Podopiecznych. Nie wszyscy Podopieczni mają swoje profile na stronie internetowej. Chcesz dodać swój profil? Wypełnij formularz i zyskaj swoją spersonalizowaną przestrzeń w Internecie! Pozwól Darczyńcom poznać swoją historię.
Wyszukaj po nazwisku Podopiecznego lub numerze subkonta Podopiecznego
Mariusz Witkowski
Dzień dobry nazywam się Mariusz Witkowski.
Monika Wilczyńska
Z tej strony kłania się Monika Wilczyńska, mieszkam w Krakowie, mam 44 lata. SM zdiagnozowano u mnie w styczniu 2009 roku. Obecnie jestem osobą niepełnosprawną, choroba posiada u mnie postać wtórnie postępującą.
Anita Trela
Choruję na SM od 35 roku życia. Obecnie mam 47 lat. Mam szczęście mimo wszystko, gdyż choroba łagodnie mnie traktuje. ą dni kiedy nie mam siły wstać z łóżka. Gdy nogi i ręce drżą. Gdy pójście do łazienki to rollercoster.
Agnieszka Talma
...Pewnego dnia zaczęłam tracić wzrok, a potem jeszcze zachorowałam na SM. Stwardnienie rozsiane pozostanie ze mną już do końca życia, stopniowo odbierając sprawność, ale na razie znowu chodzę i (po przeszczepie rogówki) stopniowo odzyskuję wzrok. Bo stać mnie na leczenie i rehabilitację dzięki przekazywanym na mój cel 1%.
Iracema Szkolnicka
Nazywam się Iracema Szkolnicka. Mieszkam we Wrocławiu. Choruję na stwardnienie rozsiane od 2001 roku. Moja choroba przebiega rzutami, z każdym rzutem mój stan się pogarszał.
Obecnie poruszam się na wózku inwalidzkim w obrębie mieszkania. Wymagam całodobowej opieki.
Obecnie poruszam się na wózku inwalidzkim w obrębie mieszkania. Wymagam całodobowej opieki.
Liliana Stasiak
Miałam mnóstwo marzeń i planów na przyszłość. Pracę, w której poprzez niesienie pomocy innym realizowałam swoją pasję. Niestety na mojej drodze stanęła 5 lat temu szokująca diagnoza SM. Stwardnienie rozsiane jest na razie nieuleczalne, więc teraz sama jestem zmuszona prosić o pomoc
Marcin Skorupa
Nazywam się Marcin Skorupa mam 49 lat i od 13 lat choruję na SM.
W chwili obecnej ne chodzę i poruszam się na wózku przy pomocy osób trzecich , potrzebuję opieki całodobowej .
Mam zapalenie nerwu pozagałkowego i nie widzę w 65 %
W chwili obecnej ne chodzę i poruszam się na wózku przy pomocy osób trzecich , potrzebuję opieki całodobowej .
Mam zapalenie nerwu pozagałkowego i nie widzę w 65 %
Sylwia Rogaczewska
Walczę ze stwardnieniem rozsianym. Choruje na ukrytą niepełnosprawność, ponieważ mojego cierpienia nie widać.
Kamila Radon
Cześć. Mam na imię Kamila. Mam 18 lat. Uczę się w technikum na kierunku informatyka. W 2019 roku dowiedziałam się, że choruję na SM. Wszystko zaczęło się 25 grudnia. Obudziłam się przerażona, że straciłam wzrok. Moje prawo oko przestało dobrze funkcjonować, praktycznie nic nie widziałam. Z tego powodu trafiłam do szpitala, gdzie zdiagnozowano u mnie SM.