Fundację Dobro Powraca tworzą tysiące Podopiecznych. Nie wszyscy mają swoje profile na stronie internetowej. Chcesz dodać swój profil? Wypełnij formularz i zyskaj swoją spersonalizowaną przestrzeń w Internecie!
Wyszukaj po nazwisku Podopiecznego lub numerze subkonta Podopiecznego
Cześć nazywam się Ewelina. Uwielbiam góry i piesze wędrówki.
Jestem szalona, zwariowana, ambitna, roztrzepana, zapominalska, uparta....mogę wyliczać w nieskończoność. Z diagnozą od ponad 6 lat każdego dnia staram się wstawać z łóżka z pozytywnym nastawieniem.
Cześć:) jestem Paulina i choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jest to choroba na ten moment nie wyleczalna , przez którą człowiek nie funkcjonuje tak jak powinien, mimo że po niektórych chorych może tego nie widać. Tutaj naukowy opis : [Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) – przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia (demielinizacji i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej], w moim odczuciu wygląda to mniej więcej tak: problemy z równowagą, dziwne niekontrolowane ruchy czasami, to przez uszkodzoną osłonkę mielinową
Nazywam się Anna Czarniecka i w 2012 roku, gdy miałam 39 lat zdiagnozowano u mnie wtórnie postępującą odmianę stwardnienia rozsianego. Od 2013 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba odebrała mi sprawność nóg i rąk, sprawiła również, że nie mogę pracować, a do wykonania codziennych, podstawowych czynności potrzebuję pomocy drugiej osoby.
📣💥Mój synek pyta mnie czy będę przy nim zawsze, a ja nie wiem co będzie za miesiąc...
Mam na imię Natalia – mam 32 lata, stwardnienie rozsiane i chorego 7-letniego synka do wychowania. Boje się i błagam o pomoc!
Nazywam się Alicja Beyga, mieszkam w Rybniku, urodziłam się w roku 1982, od kilku lat jestem osobą niepełnosprawną. Moja niepełnosprawność powstała na skutek postępującej choroby jaką jest stwardnienie rozsiane (SM), które zdiagnozowano u mnie w 2006 roku.
