Dzień dobry nazywam się Mariusz Witkowski.
Czytaj więcej
Treść główna
Profile Podopiecznych
Fundację Dobro Powraca tworzą tysiące Podopiecznych. Nie wszyscy mają swoje profile na stronie internetowej. Chcesz dodać swój profil? Wypełnij formularz i zyskaj swoją spersonalizowaną przestrzeń w Internecie!
Wyszukaj po nazwisku Podopiecznego lub numerze subkonta Podopiecznego
Monika Wilczyńska
Z tej strony kłania się Monika Wilczyńska, mieszkam w Krakowie, mam 44 lata. SM zdiagnozowano u mnie w styczniu 2009 roku. Obecnie jestem osobą niepełnosprawną, choroba posiada u mnie postać wtórnie postępującą.
Anita Trela
Choruję na SM od 35 roku życia. Obecnie mam 47 lat. Mam szczęście mimo wszystko, gdyż choroba łagodnie mnie traktuje. ą dni kiedy nie mam siły wstać z łóżka. Gdy nogi i ręce drżą. Gdy pójście do łazienki to rollercoster.
Agnieszka Talma
...Pewnego dnia zaczęłam tracić wzrok, a potem jeszcze zachorowałam na SM. Stwardnienie rozsiane pozostanie ze mną już do końca życia, stopniowo odbierając sprawność, ale na razie znowu chodzę i (po przeszczepie rogówki) stopniowo odzyskuję wzrok. Bo stać mnie na leczenie i rehabilitację dzięki przekazywanym na mój cel 1%.
Iracema Szkolnicka
Nazywam się Iracema Szkolnicka. Mieszkam we Wrocławiu. Choruję na stwardnienie rozsiane od 2001 roku. Moja choroba przebiega rzutami, z każdym rzutem mój stan się pogarszał.
Obecnie poruszam się na wózku inwalidzkim w obrębie mieszkania. Wymagam całodobowej opieki.
Obecnie poruszam się na wózku inwalidzkim w obrębie mieszkania. Wymagam całodobowej opieki.
Liliana Stasiak
Miałam mnóstwo marzeń i planów na przyszłość. Pracę, w której poprzez niesienie pomocy innym realizowałam swoją pasję. Niestety na mojej drodze stanęła 5 lat temu szokująca diagnoza SM. Stwardnienie rozsiane jest na razie nieuleczalne, więc teraz sama jestem zmuszona prosić o pomoc
Marcin Skorupa
Nazywam się Marcin Skorupa mam 49 lat i od 13 lat choruję na SM.
W chwili obecnej ne chodzę i poruszam się na wózku przy pomocy osób trzecich , potrzebuję opieki całodobowej .
Mam zapalenie nerwu pozagałkowego i nie widzę w 65 %
W chwili obecnej ne chodzę i poruszam się na wózku przy pomocy osób trzecich , potrzebuję opieki całodobowej .
Mam zapalenie nerwu pozagałkowego i nie widzę w 65 %
Sylwia Rogaczewska
Witam Was! Nazywam się Sylwia.
W wieku 33 lat zachorowałam na SM. Mimo to nie chcę się poddać!
Wydawało mi się, że nie ma powodu do niepokoju, że drętwienie kończyn to objawy związane ze zwykłym przemęczeniem organizmu i po czasie ustąpią. Z początkiem roku otrzymałam jednak diagnozę, która sprawiła, że ugięły się pode mną kolana…
W wieku 33 lat zachorowałam na SM. Mimo to nie chcę się poddać!
Wydawało mi się, że nie ma powodu do niepokoju, że drętwienie kończyn to objawy związane ze zwykłym przemęczeniem organizmu i po czasie ustąpią. Z początkiem roku otrzymałam jednak diagnozę, która sprawiła, że ugięły się pode mną kolana…
Kamila Radon
Cześć. Mam na imię Kamila. Mam 18 lat. Uczę się w technikum na kierunku informatyka. W 2019 roku dowiedziałam się, że choruję na SM. Wszystko zaczęło się 25 grudnia. Obudziłam się przerażona, że straciłam wzrok. Moje prawo oko przestało dobrze funkcjonować, praktycznie nic nie widziałam. Z tego powodu trafiłam do szpitala, gdzie zdiagnozowano u mnie SM.
Piotr Podkopał
Mąż i ojciec trzech synów (cztery, sześć i dziesięć lat).
Mieszkamy w Krakowie. Mam 40 lat.
Choruję już od 20 lat.
Mieszkamy w Krakowie. Mam 40 lat.
Choruję już od 20 lat.