Nazywam się Klaudia. Od 2020 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane.

Cześć :) Jestem Justyna Choć pierwsze objawy choroby wystąpiły u mnie 20 lat temu dopiero niedawno zdiagnozowano u mnie SM. Pomimo, że na pierwszy rzut oka nie widać u mnie choroby w życiu codziennym coraz bardziej utrudnia mi ona normalne funkcjonowanie. Postać pierwotnie postępująca pomału zabiera mi sprawność i ogranicza poruszanie się i wykonywanie codziennych czynności.

Dzień dobry, jestem Przemysław. Kilka lat temu zdiagnozowano u mnie stwiardnienie rozsiane, postać pierwotnie postępującą. Mam trudności w poruszaniu się. Jestem ojcem wychowującym dwóch synów:)

Witam, mam na imię Monika Florczyk. Od 2017 roku choruję na stwardnienie rozsiane SM. Proszę o wsparcie na rehabilitację, by cieszyć się jak najdłużej samodzielnością.

Choruję na Pierwotnie Postępującą postać Stwardnienia Rozsianego. To rzadka postać, na którą nie ma leków zatrzymujących postęp choroby.

Cześć :) Jak większość osób tutaj, mam SM. I jak większość, zbieram na rehabilitację. Bo leku na SM, nie ma :(

Dzień dobry, jestem Małgorzata. W 2022r zdiagnozowano u mnie stwiardnienie rozsiane, postać pierwotnie postępującą. Mam trudności w poruszaniu się.

Mam na imię Agnieszka. Od dziecka choruję na zespół preekscytacji oraz zespół WPW. Jednym z powikłań tej choroby był udar niedokrwienny mózgu z niedowładem lewostronnym. W 2010r., w przebiegu bardzo ciężkiej i nieuleczalnej choroby autoimmunologicznej, przeszłam zapalenie nerwu workowego i częściowo straciłam widzenie w lewym oku. Tylko stała rehabilitacja i kosztowna terapia farmakologiczna pozwala mi żyć, pracować i w miarę normalnie funkcjonować.

Mam na imię Kamil i mam 10 lat. W zeszłym roku w końcu otrzymałem diagnozę: całościowe zaburzenia rozwoju, czyli spektrum autyzmu oraz ADHD. Posiadam orzeczenie o niepełnosprawności oraz orzeczenie kształceniu specjalnym.