Nazywam się Ewa Kuras. Diagnoza SM, została potwierdzona przez lekarza 11.09.2001 w dniu zamachu na W.T.C.
SM to niestety wielokrotnie bezwzględna dla mnie i moich najbliższych choroba, która pozbawiła mnie wielu umiejętności, a także wartości, momentami nawet sensu życia, sprawności, obdarzając w zamian bolesną i niejednokrotnie ciężką do wytrzymania spastyką, niedowładem dolnych kończyn i lewej kończyny górnej oraz bezduszną opieką nad chorym w naszym kraju, pozbawiając chociażby możliwości udziału w programie ze względu na niespełnienie dwóch kryteriów, po pierwsze wieku (wówczas 51 lat) oraz faktu, że nie przejdę samodzielnie 100m.

Pasja, pozytywne nastawienie i chęć czerpania z życia wszystkiego co możliwe, to moje główne priorytety. Cieszę się z każdego danego mi dnia, spełniam marzenia i pomagać innym. Zależy mi na szczęściu bliskich.

Dobry :) SM stwierdzono u mnie relatywnie późno - dobrze? źle? wszystko jedno.. biorę na klatę i jedziemy dalej!

"Płonąłem żywcem. Lekarze dawali mi 2% szans na przeżycie". Dziś Pan Zygmunt żyje i walczy dalej. Nie może jednak samodzielnie pisać, więc opisujemy Jego wstrząsającą historię.

W Październiku 2022 przeszedłem rozległy udar niedokrwienny mózgu, miałem sparaliżowaną prawą stronę ciała, przestałem mówić, po problemach z przełykaniem założono mi rurkę tracheostomijną oraz sondę żołądkową. Kolejne komplikacje spowodowały, że wprowadzono mnie na dwa tygodnie w stan śpiączki farmakologicznej, teraz intensywnie rehabilituję się i staram powrócić do zdrowia, rodziny, dzieci i pracy. Proszę i Ciebie o pomoc by mogłem znowu cieszyć się życiem, DZIĘKUJĘ.

W 2020r zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. Główne leki hamujące rozwój choroby na szczęście mam refundowane. Aby zachować jak najdłużej sprawność potrzebny jest ciągły ruch i rehabilitacja. NFZ nie zawsze wystarcza :-) Plus dodatkowe suplementy i leki. Za zgromadzone na subkoncie fundacji środki mogę bezgotówkowo uzyskać refundację na zakup leków, suplementów diety, płatnych zajęć rehabilitacji.

Czy choroba musi odbierać mi szanse na normalne życie ? Nie mogę się poddać, mam dla kogo żyć.

Witam, choruję na Stwardnienie Rozsiane.

Od 22 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Staram się nie poddawać chorobie poprzez stałą rehabilitację głównie w KOMR w Dąbku.