Mam 31 lat. Od 2020 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane, nieuleczalną chorobę układu nerwowego.

Sandra, lat 23. Od 3 roku życia choruje na MIZS/ RZS oraz osteopenie. Mieszkanka Kielc.

Witam, nazywam się Ewa Mysłek, mam 52 lata, mieszkam w Zbigniewicach, woj. świętokrzyskie, uczęszczam na zajęcia terapeutyczne do Warsztatu Terapii Zajęciowej. Jestem osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu znacznym, mam niedowład spastyczny kończyn dolnych. Moja niepełnosprawność wymaga systematycznej rehabilitacji, proszę pomóż mi zachować sprawność ruchową jak najdłużej.

Choruję na SMA, mimo tego staram się korzystać z życia na tyle na ile mogę.

Mam na imię Michał, mam 36 lat i od czerwca 2022 roku walczę z chłoniakiem anaplastycznym z komórek T. Niestety, mój podtyp chłoniaka jest bardzo rzadki i trudny do leczenia, dodatkowo umiejscowiony jest w kręgosłupie, co spowodowało niedowład kończyn dolnych.

Witam, nazywam się Katarzyna Rybak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Dzięki Fundacji chcę zgromadzić środki na moją rehabilitację, aby jak najdłużej cieszyć się sprawnością.

Mam 40 lat, a od 7 żyję z diagnozą pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego (SM). Poruszam się na wózku. Moim największym marzeniem jest pozostanie jak najbardziej samodzielnym. Do tego niezbędna jest rehabilitacja, która pochłania duże koszty. Będę wdzięczny za każdą pomoc.

Nazywam się Izabela Dzieniszewska.Mam 47 lat i mieszkam w Zabrzu.Diagnozę SM otrzymałam 2005r.

Od kilku lat walczę ze schorzeniem neurologicznym, które zostało zdiagnozowane jako stwardnienie rozsiane – postać pierwotnie postępująca. Choroba postępuje bardzo szybko; jej następstwem jest częściowy niedowład kończyn dolnych – poruszam się z trudem o kulach. Z uwagi na postać pierwotnie postępującą nie przysługuje mi żadne leczenie, pozostaje mi wyłącznie rehabilitacja. Oprócz rehabilitacji niezbędny jest także sprzęt ortopedyczny, pomocniczy ułatwiający poruszanie się.