„Gdy zdrowie zmienia plany, ja zmieniam podejście.
Nie diagnoza mnie definiuje.”

Cześć, mam na imię Mikołaj. Mając 1,5 roku zachorowałem na cukrzycę typu 1. Od tego czasu dzielnie walczę, a moi rodzice starają się zapewnić mi (na ile to możliwe) wesołe i szczęśliwe dzieciństwo.

Antoś ma 7 lat. Uwielbia komiksy, szkołę i ruch. Marzy o tym, żeby biegać tak szybko jak jego koledzy.

Dominika Rozkosz, mam 45 lat i ponad 23 lata z SM.

Stwardnienie rozsiane poprawnie zdiagnozowano u mnie w połowie lat 90-tych, zaraz po tym, jak w Polsce dostępne stało się badanie rezonansem magnetycznym. Nie poddaję się chorobie i codziennie, poprzez rehabilitację i kurację farmakologiczną ale też pozytywne podejście do rzeczywistości, walczę z chorobą. Serdecznie dziękuję za wszelkie wsparcie, jakie z pomocą Fundacji otrzymuję od Państwa.

Mam na imię Natalia, mam 28 lat i choruję na stwardnienie rozsiane.
Proszę Was o wsparcie w leczeniu i rehabilitacji :)

Cześć jestem Jarek mam 51 lat i od 2007r. mierzę się z groźnym przeciwnikiem, którym jest SM – stwardnienie rozsiane

Cześć, mam na imię Kasia i choruję na SM. Od 2025 roku jestem mamą wspaniałej dziewczynki, która motywuje mnie do walki i rozwoju. Pomimo choroby pragnę żyć pełnią życia i dawać swojej córce jak najwięcej miłości oraz wsparcia.

Mam na imię Oliwia, mam 17 lat. Jestem osobą z autyzmem oraz z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym. Od najmłodszych lat wymagam stałej opieki oraz specjalistycznego wsparcia w codziennym funkcjonowaniu.