Stwardnienie rozsiane poprawnie zdiagnozowano u mnie w połowie lat 90-tych, zaraz po tym, jak w Polsce dostępne stało się badanie rezonansem magnetycznym. Nie poddaję się chorobie i codziennie, poprzez rehabilitację i kurację farmakologiczną ale też pozytywne podejście do rzeczywistości, walczę z chorobą. Serdecznie dziękuję za wszelkie wsparcie, jakie z pomocą Fundacji otrzymuję od Państwa.

Mam na imię Natalia, mam 28 lat i choruję na stwardnienie rozsiane.
Proszę Was o wsparcie w leczeniu i rehabilitacji :)

Cześć jestem Jarek mam 51 lat i od 2007r. mierzę się z groźnym przeciwnikiem, którym jest SM – stwardnienie rozsiane

Cześć, mam na imię Kasia i choruję na SM. Od 2025 roku jestem mamą wspaniałej dziewczynki, która motywuje mnie do walki i rozwoju. Pomimo choroby pragnę żyć pełnią życia i dawać swojej córce jak najwięcej miłości oraz wsparcia.

Mam na imię Oliwia, mam 17 lat. Jestem osobą z autyzmem oraz z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym. Od najmłodszych lat wymagam stałej opieki oraz specjalistycznego wsparcia w codziennym funkcjonowaniu.

Witam serdecznie nazywam się Daniel Nagot. Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) - przewlekłą chorobę neurologiczną, która stopniowo odbiera sprawność i samodzielność.

Nazywam się Michael Wajda, od kilkunastu lat choruję na stwardnienie rozsiane.

Michał ma 15 lat. I jego umysł przyspieszył. Rozwiązuje w głowie trudne działania matematyczne, zapamiętuje je i przechowuje, wykonuje operacje na dużych cyfrach, interesuje się praktycznymi zastosowaniami praw fizyki, tym co dzieje się i w świecie i w kosmosie.
Ma zdiagnozowany autyzm. Uczy się w pierwszej klasie Liceum dla Niewidomych i Słabowidzących w Laskach, ponieważ słabo widzi na jedno tylko oko. Autyzm skutkuje u niego ograniczeniami w relacjach społecznych oraz w obsłudze czynności dnia codziennego.

Hej jestem misia mam 1,5 roku urodziłam się jako wcześniak razem z moją siostrą bliźniaczką. Mam wadę serca prawostronny łuk aorty (RAA) z lewą tętnicą podobojczykową błądząca (ALSA) .