Mam na imię Edyta, mam 27 lat. Na stwardnienie rozsiane choruje od 2017 roku.

Cześć, nazywam się Asia. Mam 39 lat. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy piersi z przerzutami do węzłów chłonnych.

Nazywam się Zuzanna Ozga i mam 27 lat. Pochodzę z małej miejscowości na Podkarpaciu. Choruję na SM.

Mam 26 lat, ze stwardnieniem rozsianym walczę otwarcie od 2020 roku. Myślę, że jednak jest ze mną dłużej…

Jestem młodą, otwartą osobą, myślę, że mam jeszcze dużo do zrobienia w życiu i nie zamierzam się poddawać mimo trudnych przeciwności losu czy przebudowanych marzeń z racji gorszej dyspozycji fizycznej, jak i psychicznej.

Codziennie mówię sobie, że naprawdę jestem silna i wyjątkowa, skoro w Polsce żyje prawie 38 milionów osób, a ja dostałam niespodziankę, z którą boryka się tylko ok 4 tysięcy naszych rodaków… 😉

Cześć! Jestem Oliwia od 2022r. choruję na stwardnienie rozsiane, jest to choroba nieuleczalna uszkadzająca komórki w ośrodkowym układzie nerwowym. Fundacja ta może mi pomóc w przyszłości utrzymać jak najdłużej sprawność.

Mam na imię Darek choruje na zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego. U mnie objawia się to m.in. niedowładem czterokończynowym. Nie chodzę i od prawie czterech lat nie opuszczam mieszkania..

Nazywam się Łukasz Chyży mam 45 lat i od 2003 r. choruję na nieuleczalną chorobę, jaką jest SM (stwardnienie rozsiane).
Niestety leczenie i rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Dlatego zwracam się z prośbą do Państwa o pomoc w postaci przekazania 1,5 % podatku lub darowizny za pośrednictwem Fundacji Dobro Powraca.

Szanowni Państwo! Nazywam się Lucjan Wąsowski. Mam 62 lata. Zbieram na protezę lewej nogi
W 2021 roku amputowano mi lewą nogę na wysokość połowy uda. Marzę o tym abym mógł znowu chodzić, a nie poruszać się na wózku inwalidzkim i być skazany na opiekę osób innych.

Żyć, tak jakby SM nie było...Jestem mamą 3 dzieci, żoną wspaniałego męża. Mam 25 lat i choruje na SM. Uwielbiam lawendę, spacery po lesie, długie rozmowy przy dobrej kawie i wędrówki górskie w dobrym towarzystwie.