Wesoły miły dobry

Hej, to ja, Ania, mam 6 lat.
Jestem autystyczna, ale bardzo dzielnie walczę, żeby żyć tak jak Wy.
Muszę pracować więcej niż moi rówieśnicy, ale wcale mnie to nie zniechęca, mam mnóstwo zapału do pracy, chociaż czasem nie potrafię się skoncentrować.
Kiedy rano mama budzi mnie do przedszkola, wstaję i choć
jest mi ciężko opanować napływające myśli i szarpiące mną emocje,
każdego dnia mocuję się z nimi po to, by wygrać kolejny etap.
Wysiedzieć w ławce, coś powiedzieć, zatańczyć, zaśpiewać...
To wszystko - to niby nic... A dla mnie tak wiele.

Cześć, Stwardnienie Rozsiane mam od ponad roku. Pierwsze miesiące były bardzo ciężkie, ale nie podaje się walczę dalej.

Cześć! Chorobę zdiagnozowano u mnie w wieku 21 lat, choć pierwsze objawy pojawiły się już ok. 18 roku życia. Z fundacją związana jestem od 2016 r.

Mawia się, że życie jest pełne wyborów, lecz ja jej nie wybrałem to choroba wybrała mnie. To Ona wymusza ma mnie trudną walkę, fizyczną i emocjonalną. Mógłbym pytać po co, dlaczego lub za co?… za to że chciałem być wyjątkowy, niezależny, nie obarczać nikogo, nie być ciężarem, żyć godnie. Pomimo to walczę każdego dnia, a Ty możesz mi pomóc wygrać choć jedną bitwę!!!Dlatego każde napisane poniżej słowo kieruję do ludzi o szlachetnych sercach!!!

Kocham życie,ludzi i wszystko co mnie otacza. I żadne SM tego nie zmieni. Od piętnastu lat to choroba walczy ze mną a nie ja z nią. Dzięki rodzinie i przyjaciołom nie czuję się gorsza,inna,ale wyjątkowa.

Stwardnienie rozsiane to choroba o milionie twarzy, moja postać jest bardzo agresywna. Dlatego każdego dnia będę walczyć o lepsze jutro ❤️

Mam na imię Stanisław. Mieszkam w Stargardzie.

Mam na imię Beata w grudniu kończę 34 lata. Jestem w związku małżeńskim od 15 lat i wychowuję dwójkę dzieci 15-latka i 2-latka. Pod koniec 2021 roku usłyszałam diagnozę lekarzy "stwardnienie rozsiane" co uderzyło we mnie i moją rodzinę jak grom z jasnego nieba. Proszę dobre serca o pomoc.