Cześć. Mam na imię Ewa. Od 2005 roku zaczęło się moje niewidzialne piekło na ziemi. Zdiagnozowano u mnie w styczniu 2005 wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Dwa miesiące później doszła jeszcze padaczka. Dwie bardzo ciężkie i co najgorsze nieuleczalne choroby. Po 21 latach doszły inne współistniejące dolegliwości takie jak małopłytkowość, problemy ze stawami, nerkami, depresja. Cały czas próbuje być aktywna zawodowo ale coraz bardziej robi się to niemożliwe. Każda pomoc jest dla mnie na wagę złota. Dziękuję.

Mam na imię Katarzyna. Na początku grudnia 2025 przeszłam poważną operację, pękł mi tętniak w lewej półkuli mózgu. Prawa strona mojego ciała jest sparaliżowana. Niestety z powodu głębokiej afazji nie dostałam się na leczenie z Narodowego Funduszu Zdrowia.
Jedyną szansą dla mnie na choć częściowe odzyskanie zdrowia i normalnego życia jest bardzo kosztowna, długa rehabilitacja.

Cześć, mam na imię Wojtek. Choruję na nowotwór złośliwy – mięsaka Ewinga.

Mam na imię Kamil urodziłem się 20 lutego 2025 roku przez CC W 38 tygodniu ciąży. Moja mama dowiedziała się po badaniu amniopunkcji, że posiadam dodatkową parę chromosomów .

Choruję na stwardnienie rozsiane od 2006 r.

Mam 65 lat i od 3 lat choruję na stwardnienie rozsiane.

Nazywam się Gabryś. Urodziłem się jako wcześniak z zespołem Downa.

Stwardnienie rozsiane to choroba nieprzewidywalna — jednego dnia pozwala funkcjonować w miarę normalnie, a kolejnego odbiera siły i chęć do życia. Czasami, każdy dzień jest nowym wyzwaniem. Cześć, mam na imię Marlena a moja historia z SM zaczęła się w 2016 roku.

"Nic nie jest tak cenne jak ludzie, którzy dodadzą Ci sił, gdy sam już ich nie masz".