Nazywam się Sławomir Krzysiak pochodzę z Lublina. Z chorobą zmagam się od 2002r. Wszystko zaczęło się w wieku 31 lat od nie trzymania równowagi oraz od sztywności nóg.
Czytaj więcej
Treść główna
Profile Podopiecznych
Fundację Dobro Powraca tworzą tysiące Podopiecznych. Nie wszyscy Podopieczni mają swoje profile na stronie internetowej. Chcesz dodać swój profil? Wypełnij formularz i zyskaj swoją spersonalizowaną przestrzeń w Internecie! Pozwól Darczyńcom poznać swoją historię.
Wyszukaj po nazwisku Podopiecznego lub numerze subkonta Podopiecznego
Joanna Kalinowska
Nazywam się Joanna Kalinowska, mam 41 lat, mieszkam z rodziną w Warszawie. Dzień wypełnia mi praca oraz opieka nad synem. Diagnozę "stwardnienie rozsiane" usłyszałam w listopadzie 2013 roku, choć objawy występowały już wcześniej.
Wiadomość o tym, że choruję, spadła na mnie jak grom z jasnego nieba.
Wiadomość o tym, że choruję, spadła na mnie jak grom z jasnego nieba.
Ewelina Florczak
Cześć nazywam się Ewelina. Uwielbiam góry i piesze wędrówki.
Jestem szalona, zwariowana, ambitna, roztrzepana, zapominalska, uparta....mogę wyliczać w nieskończoność. Z diagnozą od ponad 6 lat każdego dnia staram się wstawać z łóżka z pozytywnym nastawieniem.
Jestem szalona, zwariowana, ambitna, roztrzepana, zapominalska, uparta....mogę wyliczać w nieskończoność. Z diagnozą od ponad 6 lat każdego dnia staram się wstawać z łóżka z pozytywnym nastawieniem.
Sławomir Dąbrowski
Nazywam się Sławomir Dąbrowski . Mam 55 lat . Mam stwardnienie rozsiane postać pierwotnie postępująca.
Paulina Czupryniak
Cześć:) jestem Paulina i choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jest to choroba na ten moment nie wyleczalna , przez którą człowiek nie funkcjonuje tak jak powinien, mimo że po niektórych chorych może tego nie widać. Tutaj naukowy opis : [Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) – przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia (demielinizacji i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej], w moim odczuciu wygląda to mniej więcej tak: problemy z równowagą, dziwne niekontrolowane ruchy czasami, to przez uszkodzoną osłonkę mielinową
Anna Czarniecka
Nazywam się Anna Czarniecka i w 2012 roku, gdy miałam 39 lat zdiagnozowano u mnie wtórnie postępującą odmianę stwardnienia rozsianego. Od 2013 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba odebrała mi sprawność nóg i rąk, sprawiła również, że nie mogę pracować, a do wykonania codziennych, podstawowych czynności potrzebuję pomocy drugiej osoby.
Natalia Bielecka
📣💥Mój synek pyta mnie czy będę przy nim zawsze, a ja nie wiem co będzie za miesiąc...
Mam na imię Natalia – mam 32 lata, stwardnienie rozsiane i chorego 7-letniego synka do wychowania. Boje się i błagam o pomoc!
Mam na imię Natalia – mam 32 lata, stwardnienie rozsiane i chorego 7-letniego synka do wychowania. Boje się i błagam o pomoc!
Alicja Beyga
Nazywam się Alicja Beyga, mieszkam w Rybniku, urodziłam się w roku 1982, od kilku lat jestem osobą niepełnosprawną. Moja niepełnosprawność powstała na skutek postępującej choroby jaką jest stwardnienie rozsiane (SM), które zdiagnozowano u mnie w 2006 roku.