Cześć mam na imię Agata i choruję na stwardnienie rozsiane.

Jestem nastolatką z zespołem Aspergera, zapewniona systematyczna terapia pomoże mi w codziennych czynnościach, w mojej edukacji i związanych z nią planach, czy realizacji moich pasji i zainteresowań. Lubię słuchać muzyki, grać na gitarze, rysować, malować farbami oraz jazdę konną.

Witam nazywam się Danuta Kępińska -Krakowiak choruje na SM, zbieram środki na rehabilitację.

Cześć, tu Robert, SUPER TATA po 50. W listopadzie 2024r zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Boczne Zanikowe (SLA). Mam zaniki mięśni, trudności w poruszaniu się i samodzielnym funkcjonowaniu.

Mam na imię Julia, mam 23 lata i życie postanowiło zrobić mi niespodziankę ofiarowując mi SM. O tym, że choruję na stwardnienie rozsiane dowiedziałam się w marcu 2024 roku. Choroba pojawiła się nagle. Wiem, że nie można cofnąć straconych dni. Można jedynie sprawić aby kolejne były pełne szczęścia i uśmiechu.

Od tego jak spędzamy każdy dzień, zależy to, jak spędzamy całe życie. Wierzę że mogę poprawić jego jakość i odzyskać zdrowie.

Bardzo mi miło powitać Cie na moim profilu.
Na imię mi Kamil lat 3- parę ;)
Choruje na SM od 2023r.
Na codzień tata 2 chłopców i szczęśliwy mąż :)

Nazywam się Ewelina Witusik. Jestem niepełnosprawną samotną mamą. Małą tylko ciałem (120 cm wzrostu), za to wielką duchem z wielką siłą walki o każdy kolejny dzień.

Nazywam się Piłatowski Michał. Od 19 roku życia walczę z nowotworem złośliwym. Mimo różnych przeciwności losu staram się walczyć z chorobą, wychowywać 2 dzieci i pracować.