Hej! Jestem Viola, mam 25 lat i słysząc diagnozę stwardnienia rozsianego poczułam siłę i wolę walki! Zmiany w rezonansie wskazują także na bardzo rzadkie - stwardnienie koncentryczne Balo. Jestem zdeterminowana aby wyciszyć chorobę i żyć tak jakby jej nie było 🔥 Możesz mi pomóc, wspierając mnie w walce.

Mojej niepełnosprawności nie widać. Choruję od dzieciństwa.
Potrzebuję pomocy!

Cześć! Jestem Danka pszczelarka - tak przedstawiłaby się Danuta Naleśnik, gdyby mogła mówić. W sierpniu 2023r. tętniak, który miała w głowie, pękł zalewając krwią cały mózg. Następstwem tego był wylew krwotoczny podpajęczynówkowy- najgorszy stopień wylewu wg. lekarzy. Wylew spowodował paraliż lewej strony ciała. W najbliższym możliwym terminie dla jej stanu zdrowia będzie przeprowadzone leczenie operacyjne, implantacje zastawki komorowo-otrzewnowej zapobiegające nawrotom wodogłowia, które ma obecnie, a które są skutkiem wylewu.

Dzień dobry, mam na imię Kuba - od 14 roku życia jestem niepełnosprawny. W tym roku mój stan pogorszył się i dodiagnozowano mi stwardnienie rozsiane. Z powodu leczenia pierwotnej choroby (jamistości rdzenia kręgowego) m. in. pompą baklofenową - nie mogę być w grupie lekowej, ktorej potrzebowałym, aby wstrzymać rozwój stwardnienia - przez co koszty leczenia muszę ponosić na własną rękę.

Mam na imię Sebastian mam 20 lat i choruję na sm (stwardnienie rozsiane).

Jestem Marzena i mam 32 lata. Pracuję jako pracownik biurowy, tworzę bukiety mydlane, a w wolnym czasie zajmuję się moją suczką Diunką.

Mam na imię Marta. Choruję na SM od 2009 r. Lubię się śmiać!

Witam, ma na imię Robert i mam 49 lat. W sierpniu tego roku przeszedłem dwa udaru mózgu i później przebywałem w dwóch szpitalach na leczeniu, a potem na rehabilitacji. Zmagam się z konsekwencjami choroby.

Nazywam się Paweł i jestem ze Swarzędza. Od 2008 roku zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Póki co jestem samodzielny i liczę na to, że tak pozostanie. By to osiągnąć potrzebuję także Twojej pomocy ;)