W wieku 39 lat przeszedłem udar. Kilka lat po nim zdiagnozowano u mnie SM. Obecnie jestem po kilku rzutach tej choroby. Ostatni rzut zebrał największe żniwo - osłabił ciało ograniczając możliwość chodzenia do minimum, zaatakował aparat mowy, przez co wypowiedzenie każdego zdania sprawia mi trudność. Walczę, bo mam dla kogo żyć.

Witam, nazywam się Radosław Talaga i mam 50 lat.

Nazywam się Joanna Krupińska. Pochodzę z małej wsi w zachodniopomorskim.

Walczę wytrwale o każdy samodzielny krok. SM to nieuleczalna, przewlekła choroba układu nerwowego. Dokładna przyczyna choroby nie jest znana. Zebrane pieniądze z 1,5% podatku będę mogła wykorzystać na rehabilitację, fizykoterapię, oraz potrzebny sprzęt. Dziękuję!

Hej! Mam na imię Krzysztof, mam 21 lat i choruję na SM (stwardnienie rozsiane). Rehabilitacja to jedyne, co mi może pomóc.

Nazywam się Jarosław Nierwiński. Choruję na SM.

Witam, jestem mamą 5 dziewczynek i od 2018 r. zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane.

Jestem Michał, mam 39 lat, choruję na Stwardnienie Rozsiane od 2017 roku. Mam to szczęście, że chodzę, a moja choroba postępuje powoli. Nie brakuje mi pogody ducha i wiary, że do końca swych dni pozostanę sprawny ruchowo. Kocham podróże, muzykę zarówno tworzyć jak i słuchać. Moją pasją, a zarazem zajęciem zawodowym jest wegańskie gotowanie. Uwielbiam jeździć na rowerze - wiem, że sprawność fizyczna zależy w dużej mierze od ruchu.

Witam wszystkich serdecznie. Jestem żonaty od prawie 30 lat, mam dwie wspaniałe córki. W majówkę 2023 przytrafił mi się udar móżdżku i pnia mózgu, w wyniku którego nie chodzę, mam niezborność czterokończynową i nie mogę utrzymać równowagi. Poruszam się na wózku i dodatkowo mam dyzartrię mowy.
Zawsze starałem się pomagać (m.in. WOŚP, Szlachetna Paczka) i nadal chcę to robić. Ponieważ zawodowo zajmowałem się Obsługą Klienta i byłem Menadżerem z doświadczeniem w zarządzaniu zespołami, więc chętnie pomogę ktokolwiek by pomocy potrzebował.