Nazywam się Wioleta Sikorska. Na stwardnienie rozsiane choruję od 8 lat.

Na imię mam Jarosław. Choruję na stwardnienie rozsiane. Potrzebuje pomocy, żeby kupować lekarstwa, na leczenie i rehabilitację.

Po wielu latach leczenia i stawiania różnych diagnoz w 2021 roku zdiagnozowano u mnie spektrum autyzmu. Powoli uczę się żyć z tą diagnozą.

Cześć :) Na imię mam Adam, w wieku 25 pierwsze objawy, diagnoza SM w 2013.
Zdecydowałem się na założenie profilu, aby każdy kto ma ochotę mógł mnie wspomóc w przygodzie z SM miał taką możliwość.
Dziękuję, że tu jesteś :)

Nazywam się Magdalena Fabiniak, mam 48 lat. Moje życie znacząco różni się od życia osoby zdrowej, bo "SM to choroba o tysiącu twarzach", mam dni lepsze i gorsze - rzadko normalne. Zaburzenia czucia, ruchu, równowagi, widzenia, mowy, przewlekłe zmęczenie i ból - to codzienność.

Cześć :) Nazywam się Paulina, mam 26 lat i choruję na Stwardnienie Rozsiane.
Zdecydowałam się na założenie Profilu, by każdy kto ma ochotę wspomóc mnie w tej drodze miał taką możliwość.
Dziękuję, że tu jesteś :)

Witam serdecznie wszystkich bardzo proszę o pomoc którą bardzo potrzebuje na leki na serce, ponieważ nie są refundowane za każdą pomoc będę bardzo wdzięczna 🙏🙏🙏Bóg zapłać !

Witam! Nazywam się Beata, mam 51 lat. Od 20 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Należę do Fundacji "Dobro Powraca" od 2016 roku. Pieniążki zebrane z wpłacanych przez Państwa datków oraz 1,5% podatku przeznaczam na intensywną rehabilitację oraz lekarstwa.

„To nie rzeczy nas smucą, ale to, jak je widzimy” – w tym zdaniu, które w I w. wypowiedział Epiktet, była tylko filozofia.
Dziś jest w nim też wiedza o neurofizjologii mózgu.