Nazywam się Dorota Kwiczala, od 2018 choruję na SM, a przez powikłania związane z chorobą od 2022 także na łuszczycę polekową. Jestem żoną i matką dwójki dzieci. Chociaż na co dzień skutki mojej choroby nie są widoczne, to każdego dnia zmagam się z jej konsekwencjami.

Witaj ! Cieszę się, że zajrzałeś na mój profil. Jak każdy tutaj zbieram wpłaty na cel jakim w moim przypadku są leki. Niestety od lat zmagam się z kilkoma chorobami, które utrudniają mi życie i wymagają nakładów finansowych.

Zbieram na dwa nowe aparaty słuchowe.

Nazywam się Klaudia. Od 2020 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane.

Cześć :) Jestem Justyna Choć pierwsze objawy choroby wystąpiły u mnie 20 lat temu dopiero niedawno zdiagnozowano u mnie SM. Pomimo, że na pierwszy rzut oka nie widać u mnie choroby w życiu codziennym coraz bardziej utrudnia mi ona normalne funkcjonowanie. Postać pierwotnie postępująca pomału zabiera mi sprawność i ogranicza poruszanie się i wykonywanie codziennych czynności.

Dzień dobry, jestem Przemysław. Kilka lat temu zdiagnozowano u mnie stwiardnienie rozsiane, postać pierwotnie postępującą. Mam trudności w poruszaniu się. Jestem ojcem wychowującym dwóch synów:)

Witam, mam na imię Monika Florczyk. Od 2017 roku choruję na stwardnienie rozsiane SM. Proszę o wsparcie na rehabilitację, by cieszyć się jak najdłużej samodzielnością.

Choruję na Pierwotnie Postępującą postać Stwardnienia Rozsianego. To rzadka postać, na którą nie ma leków zatrzymujących postęp choroby.

Cześć :) Jak większość osób tutaj, mam SM. I jak większość, zbieram na rehabilitację. Bo leku na SM, nie ma :(