Trzy lata temu trenowałam akrobatykę powietrzną w grupie dla instruktorów. Moja pasja skończyła się, kiedy 2021 roku stwierdzono u mnie stwardnienie rozsiane. Teraz zdarza się , że przejście 200 metrów jest dla mnie jak skomplikowana akrobacją. Serdecznie proszę o wsparcie mojego leczenia i rehabilitacji.

Ola ma 3 latka i potrzebuje twojego wsparcia w leczeniu i terapii. Proszę przekaż swoje 1,5% podatku lub wpłać dowolną kwotę i pomóż Oli zdrowo się rozwijać. Pamiętaj. Dobro powraca!

Choruje na stwardnienie rozsiane (SM). Zbieram na leczenie i rehabilitację, która jest bardzo kosztowna. Będę wdzięczna jeżeli 1.5% swojego swojego podatku przekażesz na moje subkonto. Dziękuję.

Od ponad roku walczę ze stwardnieniem rozsianym, które jest nieuleczalną i postępującą chorobą neurologiczną. Ta choroba atakuje mój układ nerwowy, niszcząc osłonki mielinowe, które chronią włókna nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. W wyniku tego dochodzi do zaburzeń komunikacji między moim mózgiem a resztą ciała, co objawia się różnymi dolegliwościami, takimi jak osłabienie mięśni, zaburzenia widzenia, ból, utrata czucia lub koordynacji.

Dzień dobry. Choruje od 2013r od grudnia 2022 choroba utrudnia mi funkcjonowanie. Dzięki Fundacji i państwu nadał mam cień optymizmu 😀

Mam na imię Grażyna. Od 1,5 roku choruje na zwyrodnienie wieloukładowe, osłabienie i sztywność wszystkich mięśni uniemożliwia mi całkowicie poruszanie się. Jedynym leczeniem jest intensywna rehabilitacja i fizjoterapia.

Mam na imię Ola, mam 20 lat i za niedługo minie 5 lat walki z chorobą. Staram się przekuć SM w moją Super Moc! Proszę o wsparcie.

"OPŁATEK JEST KRUCHY, ALE WALECZNY". Zachorowałam po szczepionce na Heine Medina - miałam wówczas 3 miesiące . Rehabilitacja, sprzęt ortopedyczny... to moja codzienność.

Dzień dobry , nazywam się Tomasz Michalik od 16 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Jest to choroba przewlekła i nieuleczalna , która niestety postępuje i doprowadza mój organizm do nieodwracalnych zmian neurologicznych.