Cześć, mam na imię Irena. Choruję na stwardnienie rozsiane, które zdiagnozowano u mnie w 2015 roku. Staram się jeszcze poruszać o własnych siłach. Każdego dnia walczę o to, aby zachować jak największą sprawność. Twoje wsparcie, które wykorzystam na rehabilitację pomoże mi dłużej utrzymać samodzielność. Dziękuję Ci za pomoc.

Nazywam się Artur Klimek (56lat)- żonaty z dwójką dzieci i jestem chory na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną SBMA- Opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni (choroba Kennedy"ego), potwierdzoną diagnostycznie w 10/2019 roku. Niestety choroba ta bardzo szybko postępuje i na którą obecnie nie ma żadnego lekarstwa,
oprócz szeroko pojętej rehabilitacji, która spowalnia postęp choroby i którą staram się realizować jak najczęściej.

Mam na imię Beata. Witam wszystkich .Nadzieje umiera ostatnia, dlatego wierzę, że kiedyś będę zdrowa, czego życzę każdemu Pozdrawiam.

Witam serdecznie, u mnie PPMS – Stwardnienie Pierwotnie Postępujące zdiagnozowali w 2020 roku. Codziennie pokonuję ból i postępującą degradację mięśni, muszę mieć rehabilitację a to praktycznie 100% płatne, jeżeli nie macie pomysłu na co przeznaczyć swoje 1.5% z rozliczenia podatku, będę ogromnie wdzięczna za pomoc i umożliwienie mi stałej rehabilitacji . Dziękuję

Witam serdecznie, nazywam się Mariusz Żuber. Jestem chory na stwardnienie rozsiane. Zdiagnozowano je u mnie latem 2023 roku, gdy miałem 39 lat- chociaż przed tym atakiem, który skończył się w karetce, miewałem lekki niedowład kończyn już kilka lat wcześniej. Choroba postępuje powoli. Na co dzień ćwiczę i staram się walczyć o każdy mięsień.

Cześć, jestem Andrzej, choruję na stwardnienie rozsiane, postać wtórnie postępującą od 2015 roku. Jestem osobą poruszającą się (jeszcze o własnych siłach), Twoje wsparcie które wykorzystam na rehabilitację pomoże mi dłużej utrzymać sprawność i niezależność. Dziękuję.

Nazywam się Danuta Kupiec i od kilku lat choruję na stwardnienie rozsiane. Obecnie jestem rencistką i poświęcam czas głównie opiece nad 4 letnią córką i swojej rehabilitacji. Jeśli nie macie pomysłu na co przeznaczyć swoje 1.5% podczas rozliczania podatku, ja chętnie przeznaczę je na kolejny turnus rehabilitacyjny.

Mam na imię Nikola, jestem wesołą, lubiąca poznawać świat 15–latką z charakterkiem ;) Choroba genetyczna SALL4 powoduje u mnie opóźnienie w rozwoju, co znacząco wpływa na wiele aspektów mojego codziennego życia w różnych sferach. Od 14 lat uczęszczam na różnorodne rehabilitacje i zajęcia, które wspomagają mój rozwój i przygotowują mnie do życia w społeczeństwie.

Już od kilkunastu lat choruję na stwardnienie rozsiane. Choroba poraziła mnie czterokończynowo.