Cześć! ;) Tu Bartek, Bartas, Czosnek, Czesno ;) Jestem tu, bo mam SM - stwardnienie rozsiane, trafilo mnie w styczniu 2023...
Ale jest spoko ;) naprawde ;) Jak nie wierzysz, to zapraszam do mnie na podwórko ;)
Twój procent się na pewno przyda. Dzięki!

Mam 44 lata. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2017 roku.

Jestem Monika, mam 34 lat, choruję na SM od 2015r. Mam to szczęście że chodzę, a moja choroba postępuje powoli.

W wieku 39 lat przeszedłem udar. Kilka lat po nim zdiagnozowano u mnie SM. Obecnie jestem po kilku rzutach tej choroby. Ostatni rzut zebrał największe żniwo - osłabił ciało ograniczając możliwość chodzenia do minimum, zaatakował aparat mowy, przez co wypowiedzenie każdego zdania sprawia mi trudność. Walczę, bo mam dla kogo żyć.

Witam, nazywam się Radosław Talaga i mam 50 lat.

Nazywam się Joanna Krupińska. Pochodzę z małej wsi w zachodniopomorskim.

Walczę wytrwale o każdy samodzielny krok. SM to nieuleczalna, przewlekła choroba układu nerwowego. Dokładna przyczyna choroby nie jest znana. Zebrane pieniądze z 1,5% podatku będę mogła wykorzystać na rehabilitację, fizykoterapię, oraz potrzebny sprzęt. Dziękuję!

Hej! Mam na imię Krzysztof, mam 21 lat i choruję na SM (stwardnienie rozsiane). Rehabilitacja to jedyne, co mi może pomóc.

Nazywam się Jarosław Nierwiński. Choruję na SM.