Mam 26 lat, ze stwardnieniem rozsianym walczę otwarcie od 2020 roku. Myślę, że jednak jest ze mną dłużej…

Jestem młodą, otwartą osobą, myślę, że mam jeszcze dużo do zrobienia w życiu i nie zamierzam się poddawać mimo trudnych przeciwności losu czy przebudowanych marzeń z racji gorszej dyspozycji fizycznej, jak i psychicznej.

Codziennie mówię sobie, że naprawdę jestem silna i wyjątkowa, skoro w Polsce żyje prawie 38 milionów osób, a ja dostałam niespodziankę, z którą boryka się tylko ok 4 tysięcy naszych rodaków… 😉

Cześć! Jestem Oliwia od 2022r. choruję na stwardnienie rozsiane, jest to choroba nieuleczalna uszkadzająca komórki w ośrodkowym układzie nerwowym. Fundacja ta może mi pomóc w przyszłości utrzymać jak najdłużej sprawność.

Mam na imię Darek choruje na zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego. U mnie objawia się to m.in. niedowładem czterokończynowym. Nie chodzę i od prawie czterech lat nie opuszczam mieszkania..

Nazywam się Łukasz Chyży mam 45 lat i od 2003 r. choruję na nieuleczalną chorobę, jaką jest SM (stwardnienie rozsiane).
Niestety leczenie i rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Dlatego zwracam się z prośbą do Państwa o pomoc w postaci przekazania 1,5 % podatku lub darowizny za pośrednictwem Fundacji Dobro Powraca.

Szanowni Państwo! Nazywam się Lucjan Wąsowski. Mam 62 lata. Zbieram na protezę lewej nogi
W 2021 roku amputowano mi lewą nogę na wysokość połowy uda. Marzę o tym abym mógł znowu chodzić, a nie poruszać się na wózku inwalidzkim i być skazany na opiekę osób innych.

Żyć, tak jakby SM nie było...Jestem mamą 3 dzieci, żoną wspaniałego męża. Mam 25 lat i choruje na SM. Uwielbiam lawendę, spacery po lesie, długie rozmowy przy dobrej kawie i wędrówki górskie w dobrym towarzystwie.

Mam na imię Zbyszek, jestem szczęśliwym mężem i ojcem dwóch córek. Stwardnienie rozsiane zdiagnozowano u mnie w 2001r. Choroba nasiliła się na przełomie lat 2021-2022 siejąc spustoszenie w układzie nerwowym mózgu, przyczyniając się ograniczeń w moim poruszaniu się i uniemożliwiając mi pracę zawodową.

Cześć. Jestem Aurelka. Urodziłam się jako skrajny wcześniak. Udało mi się i jestem z Wami. Mam podejrzenie dziecięcego porażenia mózgowego i walczę na rehabilitacji by móc samodzielnie się poruszać. Będę wdzięczna za Waszą pomoc bym mogła więcej i więcej trenować.

Witam. Nazywam się Piotr Lazar. Mam 33 Lata i od 2016 roku zdiagnozowano u mnie chorobę - stwardnienie rozsiane (wtórnie-postępująca).