Nazywam się Jarosław Łaszyn choruje na nieuleczalna chorobę jaka jest SM stwardnienie rozsiane

Cześć, nazywam się Karol i mam 39 lat.
Moja niepełnosprawność z roku na rok postępuje, a wszystko zaczęło się od pogorszenia wzroku.
Niestety musiałem pogodzić się z diagnozą, ale nigdy nie poddałem się chorobie.

Cześć, mam na imię Ania. Na SM choruję od 2014 roku, niestety choroba postępuje dość szybko i każdego dnia daje o sobie znać. Podobno uśmiech to moje drugie imię, (tak mówią inni) 😉

Choruje na stwardnienie rozsiane. Jako były sportowiec walkę mam wpisaną w życiorys. Tylko teraz zmienił się przeciwnik.

TYLKO CODZIENNA REHABILITACJA PRZYWRÓCI MI SZCZĘŚLIWĄ CODZIENNOŚĆ.
Jestem Krystyna być może nie jestem już najmłodsza, bo mam 70 lat. Mieszkam w pięknym Gdańsku Brzeźnie. W 2005 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane miałam wtedy 53 lata i świat się dla mnie zawalił.

Mam na imię Krzyś , urodziłem się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, od urodzenia moja mamusia walczy o moje zdrowie i sprawność , moja lista chorób była bardzo długa a słowa lekarzy bolesne dla mojej mamusi zabrzmiały jak skazanie "Pani synek będzie roślinką " Razem z moją mamą oraz siostrzyczką pokonujemy przeciwności losu i brniemy do przodu ! Najgorszą przeszkodą są pieniążki , leczenie jest kosztowne , a mnie czeka operacja nóżek ! Więc razem możemy wiecej , Prawda ? Dziekujemy za każdy grosik! Krzyś !

Cześć! Jestem Magda, mam 35 lat, jestem żoną oraz mamą wspaniałego trzylatka :) staram się żyć normalnie, choć choroba SM (zdiagnozowana w 2015 roku) ewidentnie chce mi w tym przeszkodzić.

Na imię mi Agnieszka. Stwardnienie rozsiane to mój nierozłączny towarzysz od1998 roku. Każde wsparcie dobrych serc pozwoli mi na systematyczną rehabilitację, która jest bardzo ważna w mojej chorobie.

Dzień dobry. Mam na imię Igor. Mam 13 lat.