Inwalidztwo-stwardnienie rozsiane

Nazywam się Marcin Cabalski. Mam 41 lat. Choruję na encefalopatię wątrobową. Obecnie czekam na decyzję wpisania mnie na Krajową listę osób oczekujących na przeszczep. Moją chorobę zdiagnozowano całkiem niedawno, bo w styczniu 2023 roku.

Mam 50 lat,jestem osobą niepełnosprawną z uszkodzonym kręgosłupem po wypadku w pracy-dyskopatia odcinka lędźwiowego z przepuklinami i nadłamaniami blaszek granicznych.Później doszło również uszkodzenie odcinka szyjnego ze sklinowaceniem,przepuklinami i uciskiem na rdzeń co powoduje bardzo silny,przewlekły ból.Choruję też przewlekle na Hashimoto,Fibromialgię,Zespół Sibo,Depresję i ogólne zwyrodnienia stawów.Jestem po przeszczepie kości piszczelowej z talerza biodrowego.

Witam mam 47 lat w 2022roku miałem wypadek , w wyniku którego straciłem nogę. Amputacja wpłynęła na moje dotychczasowe życie.

Witam, mam 47 lat. W 2022r zdiagnozowano u mnie nowotwór nasady języka z przerzutami do węzłów i gardła. Nigdy nie pomyślałem, że to może mnie spotkać- a jednak . Plany legły w gruzach . 47 lat to trochę za mało, aby odchodzić i się poddawać.

Mam na imię Edyta, mam 27 lat. Na stwardnienie rozsiane choruje od 2017 roku.

Cześć, nazywam się Asia. Mam 39 lat. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy piersi z przerzutami do węzłów chłonnych.

Nazywam się Zuzanna Ozga i mam 27 lat. Pochodzę z małej miejscowości na Podkarpaciu. Choruję na SM.

Mam 26 lat, ze stwardnieniem rozsianym walczę otwarcie od 2020 roku. Myślę, że jednak jest ze mną dłużej…

Jestem młodą, otwartą osobą, myślę, że mam jeszcze dużo do zrobienia w życiu i nie zamierzam się poddawać mimo trudnych przeciwności losu czy przebudowanych marzeń z racji gorszej dyspozycji fizycznej, jak i psychicznej.

Codziennie mówię sobie, że naprawdę jestem silna i wyjątkowa, skoro w Polsce żyje prawie 38 milionów osób, a ja dostałam niespodziankę, z którą boryka się tylko ok 4 tysięcy naszych rodaków… 😉