Hej,nazywam się Iwona Modrzejewska i od 2015 roku choruję na stwardnienie rozsiane.SM,dwie litery które niszczą moją codzienność i sprawiają że staję się więźniem swojego ciała,tym bardziej ze posiadam najgorszą postać.KIEDY PRAGNIENIEM STAJE SIĘ KAŻDY KOLEJNY KROK,MARZENIEM JEST CZYJAŚ POMOCNA DŁOŃ.

Michał Lesing Stwardnienie rozsiane (SM).

Mam na imię Emilia, mam 20 lat i choruję na Stwardnienie Rozsiane (SM). Jest to nieuleczalna choroba neurologiczna uszkadzająca komórki w ośrodkowym układzie nerwowym. Przez chorobę moja sprawność i samodzielność może być ograniczona, proszę, pomóż mi być jak najdłużej sprawną.

Lat 59 z czego 30 z SM. Ale to JA mam SM a nie SM mnie. Praca i pozytywne nastawienie do świata pomagają mi pchać mój wózek.

Hej, jestem Natalia. Od 2016 choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Jest to choroba neurologiczna uszkadzająca komórki w ośrodkowym układzie nerwowym. Proszę pomóż mi jak najdłużej być sprawnym.

Nazywam się Przemysław Czernek, jestem chory od 2006 roku. Mam zdiagnozowaną bardzo poważaną, nadal nieuleczalną chorobę, która niestety postępuje. Wszelkie badania, wizyty u wielu specjalistów i próby leczenia nie przyniosły efektów. Jedyną pomocą, spowalniającą postęp choroby, jest szeroko pojęta rehabilitacja, którą codziennie realizuję. W 2020 roku trafiłem na najlepszą, jak dotychczas, opiekę fizjoterapeutów – 3-miesięczną rehabilitację ze wspomaganiem – EGZOSZKIELET.

Dzień dobry, nazywam się Cezary Bednarski i mam 50 lat, choruję na stwardnienie rozsiane od 15 lat.

Hej! Od 2019 roku choruję na stwardnienie rozsiane, postać rzutowo-remisyjna.

Jestem Marek, mam 14 lat. Od urodzenia zmagam się z autyzmem a mimo to cieszę się życiem, lubię zarówno góry jak i morze niezależnie od pogody jak i pory roku.