Mam na imię Michał, mam 36 lat i od czerwca 2022 roku walczę z chłoniakiem anaplastycznym z komórek T. Niestety, mój podtyp chłoniaka jest bardzo rzadki i trudny do leczenia, dodatkowo umiejscowiony jest w kręgosłupie, co spowodowało niedowład kończyn dolnych.

Witam, nazywam się Katarzyna Rybak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Dzięki Fundacji chcę zgromadzić środki na moją rehabilitację, aby jak najdłużej cieszyć się sprawnością.

Mam 40 lat, a od 7 żyję z diagnozą pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego (SM). Poruszam się na wózku. Moim największym marzeniem jest pozostanie jak najbardziej samodzielnym. Do tego niezbędna jest rehabilitacja, która pochłania duże koszty. Będę wdzięczny za każdą pomoc.

Nazywam się Izabela Dzieniszewska.Mam 47 lat i mieszkam w Zabrzu.Diagnozę SM otrzymałam 2005r.

Od kilku lat walczę ze schorzeniem neurologicznym, które zostało zdiagnozowane jako stwardnienie rozsiane – postać pierwotnie postępująca. Choroba postępuje bardzo szybko; jej następstwem jest częściowy niedowład kończyn dolnych – poruszam się z trudem o kulach. Z uwagi na postać pierwotnie postępującą nie przysługuje mi żadne leczenie, pozostaje mi wyłącznie rehabilitacja. Oprócz rehabilitacji niezbędny jest także sprzęt ortopedyczny, pomocniczy ułatwiający poruszanie się.

Mam 42 lata i jestem mamą dwóch wspaniałych córek.

Witaj, mam na imię Sylwia. W 2021 roku zdiagnozowano u mnie SM, chociaż objawy występowały już wcześniej. Mam zdiagnozowaną także chorobę afektywną dwubiegunową i osobowość typu borderline.

Cześć nazywam się Kinga jestem mamą 7latka. Stwardnienie rozsiane zdiagnozowano i mnie w 2012r.

Nazywam się Justyna. Bardzo chcę znów chodzić. Przeczytaj moją historię.