Witam. Nazywam się Dorota Uriasz rocznik 78-my. Jestem matką dwójki wspaniałych synów. Stwardnienie rozsiane rozpoznano u mnie w 2004 roku.

Nazywam się Ryszard Misiewicz rocznik 1959 i jestem chory na stwardnienie rozsiane postać rzutowo-remisyjną. Pierwsze objawy choroby wystąpiły w końcówce lat dziewięćdziesiątych ubiegłego wieku pod postacią naglącego parcia na mocz i częstomoczu, a w roku 2004 podwójnego widzenia. Ale dopiero w 2008 roku zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane (SM), postać rzutowo-remisyjną.

Nazywam się Karolina Budziak i na SM choruję od 2008 roku. Posiadam znaczny stopień niepełnosprawności. Największym problemem jest dla mnie ataksja (trzęsienie się) kończyn górnych i dolnych, problemy z chodzeniem i utrzymaniem równowagi oraz chroniczne zmęczenie.

Mam na imię Kasia i mam 57 lat. Od 13 lat choruję na stwardnienie rozsiane, obecnie w najgorszym jego stadium. Od kilku lat lekarz usiłują "posadzić" mnie na wózku, jednak ja dopóki mogłam mówiłam: Dziękuję, postoję.

Jestem Bogumiła Wróbel chora na stwardnienie od 15 lat, od dwóch lat nie chodzę, ponieważ w szpitalu w trakcie pobytu wytworzono u mnie odleżyny trzeciego czwartego stopnia - co przeszkadza mi w rehabilitacji i leczeniu

Jestem studentką II roku organizacji produkcji filmowej i telewizyjnej. Spełniam swoje marzenia i pracuje od 3 lat przy produkcji różnych filmów i seriali. Jednak w dzień dziecka 2022 roku usłyszałam, że choruję na stwardnienie rozsiane.

Cześć! Jestem Ania, rocznik '94. W zeszłym roku zostałam wybranką, bo SM to dość rzadka choroba. W naszym kraju cierpi na nią około 45 tysięcy osób.

Witam
Mam na imię Monika. Mam 45 lat i od 10 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Na co dzień pracuję zawodowo i chcę to robić jak najdłużej, gdyż praca motywuje mnie każdego dnia do wyjścia z domu. Lubię kontakt z ludzi bo to dodaje mi sił i nakręca mnie pozytywnie.

Mam 4,5 roku i choruję na zespół PANS czyli autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego. Mam zdiagnozowane zaburzenia przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych oraz liczne zaburzenia metaboliczne, obciążenia genetyczne oraz podejrzenie zespołu Landaua- Kleffnera. Uważam, że to za wiele chorób na tak młodą osobę jak ja. Ale głęboko wierzę, że dzięki nierefundowanemu leczeniu i specjalistycznym konsultacjom uda mi się wrócić do zdrowia!