Witajcie, mam na imię Irena. Od ponad 20 lat choruję na SM, czyli Stwardnienie Rozsiane. Początkowo chodziłam o jednej kuli, potem o dwóch, następnie o balkoniku, a teraz już na wózku inwalidzkim. Pomimo przeciwności losu nie poddaję się, walczę dalej z tą chorobą.

Witam choruję na Alzheimera, zaniki pamięci i nieuleczalną postępującą afazję- zanik mowy. Mam tętniaka mózgu, chorobę wieńcową serca i nadciśnienie tętnicze, dyskopatia. Leczenie jest bardzo kosztowne, rehabilitacja, ćwiczenia logopedyczne, proszę gorąco i serdecznie o pomoc.

SM to przebiegła żmija, która nie wiadomo kiedy ukąsi ... powoli zabija. Mama ! Kocham moje dzieci , góry, jazdę na rowerze i słodycze 😉
Ps. Zdjęcie najbardziej pokazuje kim jestem 🙃

Witam mam na imię Ula choruję na SM od kilku lat.

Nazywam się Barbara Osuch i choruję na SM od 2020 roku. Proszę Państwa o wsparcie w walce o sprawność.

Witam, mam na imię Mirek mam 46 lat. Na Stwardnienie Rozsiane (RRMS) choruję od blisko 15 lat. W ciągu ostatnich dwóch lat mój stan zdrowia znacząco się pogorszył, słabiej chodzę, mam zawroty głowy i problemy ze wzrokiem.

Nazywam się Andrzej mam mnóstwo planów życiowych i... stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane to trudny przeciwnik z którym walczę od ponad 40 lat. Walka z nim nie jest wyrównana – SM zawsze ma przewagę, może zaatakować w najmniej spodziewanym momencie, w najbardziej dotkliwy sposób. Żeby mu nie ulec, trzeba próbować przewidywać jego ruchy, wyprzedzać je. Aby było to możliwe – trzeba dysponować najlepszą dostępną bronią… Taką bronią są leki nowej generacji i regularna specjalistyczna rehabilitacja.

Zachorowałam w dzieciństwie.. Pierwsze niewyjaśnione objawy były chyba ok.10 roku życia.. Diagnozę postawiono w grudniu 2016r po licznych badaniach przeprowadzonych po pozagałkowym zapaleniu nerwu wzrokowego.

Witam wszystkich jestem mamą Brajana, który ma 11 lat i nie rozwija się prawidłowo od urodzenia. Dziecko otrzymało 5 punktów od lekarzy, stwierdzono u niego uszkodzenie mózgu, niepełnosprawność w stopniu umiarkowanym.