Stwardnienie rozsiane to nieuleczalna i przewlekła choroba. Leki, rehabilitacja, badania, potrzebny sprzęt pochłaniają wysokie koszty. Chorzy mierzą się nie tylko z trudną diagnozą, która wpływa na całe ich życie, ale także z bardzo kosztowną terapią i leczeniem. Dlatego proszę o Twoje wsparcie na konto fundacji

jestem chora na stwardnienie rozsiane ponad 20 lat , mam męża i dwóch synów , lubię czytać książki - kryminały , thrillery , oglądać transmisje sportowe - piłka nożna w szczególności , grać w gry online .

Co Cię nie zabije to Cię wzmocni

Pół wieku za mną na tym świecie a od 14 lat walka z chorobą o sprawność i dzień bez bólu. Nie poddaję się bo uwielbiam dobrych, mądrych i obdarzonych poczuciem humoru - ludzi. Takimi właśnie się otaczam. Oni dają mi siłę do każdej potyczki a dzięki wam mogę wygrać wojnę z okrutnym przeciwnikiem - Stwardnieniem rozsianym.

Od 2006 roku choruje na stwardnienie rozsiane postać pierwotnie postępująca. Niestety diagnoza dopiero była w 2015 roku ponieważ ta postać jest trudna do zdiagnozowania.
Od tego czasu jeżdżę dwa razy w roku na rehabilitację do Bornego Sulinowa . Niestety jeden turnus kosztuje w tej chwili 4400 zł a znając życie za chwilę będzie drożej.

Na 38 urodziny dostałam diagnozę Stwardnienia Rozsianego. Informacja spadła na mnie jak grom z jasnego nieba. 20 lat pracowałam w gastronomii. Praca z ludźmi była tym co kochałam najbardziej. Niestety choroba mi to uniemożliwiła.

Hej mam na imię Karolina i mam 35 lat. Choruję na SM od 2013 roku. Walczę z chorobą, ale to bardzo ciężki zawodnik do pokonania.

SIEMKA KOCHANI 🙂
choroba nie wybiera!!!
stwardnienie rozsiane wtórnie przewlekle postępujące
takie jest u mnie, ciągła rehabilitacja ratuje mnie tylko od widma wózka ♿♿♿ i trzyma mnie w pionie 🙂 👨‍🦯👨‍🦯

Cześć. Mam na imię Iwona. Mam 59 lat a od 17 walczę z SM. Dopiero od 7 lat jestem na rencie - musiałam niestety przewartościować swoje życie.