3 lata temu mój świat wywrócił się do góry nogami-pierwszy rzut choroby, diagnoza stwardnienia rozsianego. Przewartościowałam całe swoje życie. Paradoksalnie SM uczy mnie jak żyć pełnią dziś, bo nie wiem co będzie jutro.

Pomóż w walce ze Stwardnieniem Rozsianym ! Przekaż 1 .5% podatku na :
• Zakup leków
• Zakup sprzętu rehabilitacyjnego
• Leczenie i rehabilitację

Cześć. Mam na imię Dorota i od 1988 choruję na stwardnienie rozsiane. Powoli, ale nieubłaganie, choroba odbiera mi sprawność nóg, zaburza równowagę oraz uszkadza pamięć. Mimo to, moje motto wciąż brzmi "być samodzielną".

Choroba: Stwardnienie Rozsiane
Życiowe cele: cieszyć się każdym podarowanym mi dniem i czerpać z życia wszystko, co możliwe.
Pomoc: bardzo potrzebna!

Mam na imię Magdalena, mam 43 lata i choruje na twardzinę układową - rzadką chorobę tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. Choroba postępuje atakując kolejne organy, odbierając mi sprawność.

„Cieszmy się z małych rzeczy...
Przestańmy się spieszyć,
Zacznijmy od nowa,
od tych małych rzeczy”

Ten cytat w naszym życiu nabrał zupełnie innego znaczenia od sierpnia 2022. Od tego czasu zaczynamy wszystko od nowa.

Być samodzielną! Zachorowałam po szczepionce na Heine Medina – miałam 3 miesiące. Od tej pory masaże, ćwiczenia, buty ortopedyczne, stabilizatory to moja codzienność.

W marcu 2023r Kasia doznała wylewu podpajęczynówkowego a kilkanaście dni później udaru niedokrwiennego. Dzięki wysiłkom lekarzy udało się uratować życie i jest nadzieja na powrót do zdrowia i dzieci. Jednak potrzebna jest długotrwała i kosztowna rehabilitacja po udarowa.

Witam nazywam się Gabriela Rećko. Choruję na stwardnienie rozsiane od czerwca 2021r.