Nazywam się Robert Lipka i od 2018 roku mam zdiagnozowane stwardnienie rozsiane, choć pierwsze objawy pojawiły się już wcześniej. Choroba stopniowo ogranicza moją sprawność, dlatego regularna rehabilitacja i specjalistyczne wsparcie medyczne są dla mnie niezwykle ważne. Dzięki pomocy darczyńców i fundacji mogę korzystać z turnusów rehabilitacyjnych, zajęć medycznych oraz sprzętu do ćwiczeń w domu. To wszystko ma ogromny wpływ na moją walkę z chorobą i pomaga mi zachować jak największą niezależność. Każde wsparcie daje mi nadzieję i motywację do dalszej pracy nad swoim zdrowiem.

Mam na imię Roszek, od urodzenia zmagam się z Afazją. Żeby móc kontynuować leczenie potrzebuję Waszej pomocy.

Nazywam się Andrzej Pestka i mam 50 lat. Uwielbiam muzykę, kino oraz interesuję się motoryzacją. Na co dzień staram się być osobą pozytywnie nastawioną do życia, lubię się śmiać i mam poczucie humoru, co pozwala mi śmiać się z samego siebie.

W roku 2022 zachorowałam na polineuropatię zapalną . Choroba ta powoduje niedowłady kończyn ale dzielnie walczę o każdy krok. Aby to osiągnąć potrzebna jest rehabilitacja i dostosowanie mieszkania do mojej niepełnosprawności.

Mam na imię Magda, w grudniu 2024 dowiedziałam się, że mam rzadki złośliwy nowotwór - mięsak (tłuszczakomięsak odróżnicowany), z którym zaczyna się dopiero moja walka. Od 2007 roku mam zdiagnozowane ZZSK (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), w 2019 doszło do tego SM (stwardnienie rozsiane), a w 2022 roku zdiagnozowano jeszcze u mnie endometriozę, z powodu której jestem po dość rozległej operacji.

Witam. Mam na imię Karina, mieszkam w Przededworzu i od 9 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym.

Jestem Ines od urodzenia choruję na rzadką chorobę genetyczną - stwardnienie guzowate .
Codziennie walczę o lepsze jutro. Twoja pomoc to moja szansa na prawidłowy rozwój.

Witam. Jestem Marzenna Kolińska-Dyszkiewicz.

Na imię mam Marcin mam 48 lat , SM-a zdiagnozowano u mnie w marcu 2024