Dzień dobry! Nazywam się Grażyna Lorek. SM towarzyszy mi niemal przez połowę życia. Niechciany i zaborczy to kompan, przed którym ciągle trzeba mieć się na baczności. Możesz pomóc mi.

Nazywam się Katarzyna Kuźma i od 30 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Czas w nowym roku rozliczyć się ze starego więc polecam przekazanie 1,5 % swojego podatku na moje fundacyjne konto.

Stwierdzono u mnie SM w 2002 roku.

Mam na imię Krzysztof i cierpię na zanik i uszkodzenie ścięgna przedniego i bocznego barku. Oznacza to ogromny ból i brak możliwości normalnego funkcjonowania. Wymaga to operacji oraz odpowiedniego leczenia rehabilitacyjnego i medycznego wsparcia, aby przywrócić mi pełną sprawność.

Mam 38 lat. Od 24 lat choruję na stwardnienie rozsiane.

Cześć, tu Kaja. Zachorowałam na rzadką odmianę agresywnego raka piersi i dzięki Waszemu wsparciu mogę kontynuować leczenie. Dziękuję z całego serca.
Hi, this is Kaja. I have been stricken with an rare subtype of an aggressive breast cancer and thanks to your support I can continue on my treatment. Thank you from the bottom of my heart.

Nazywam się Gabrysia Bera i choruję na stwardnienie rozsiane – ciężką i nieuleczalną chorobę układu neurologicznego, prowadząca do niepełnosprawności. Regularna rehabilitacja, leki oraz suplementacja pomagają spowalniać rozwój choroby. Leczenie jest jednak bardzo kosztowne, dlatego proszę o Wasze wsparcie. Pomoże mi to w nierównej walce z chorobą.

Dzień dobry. Nazywam się Małgorzata choruję na stwardnienie rozsiane od lutego 2024. Do tej pory starałam się samodzielnie stawiać czoła chorobie i z pomocą rodziny dawałam radę. Niestety w ciągu roku miałam dwa rzuty i stan ciągle się pogarsza. Każdego dnia staram się wszystko robić aby jak najdłużej być sprawną fizycznie.

Uśmiechaj się codziennie i myśl pozytywnie.