Hej! Od 2019 roku choruję na stwardnienie rozsiane, postać rzutowo-remisyjna.

Jestem Marek, mam 14 lat. Od urodzenia zmagam się z autyzmem a mimo to cieszę się życiem, lubię zarówno góry jak i morze niezależnie od pogody jak i pory roku.

Mam na imię Klaudia. Od dziecka choruje na dysplazję stawu biodrowego.Rok temu miałam operację biodra podczas, którego uszkodzono mi nerw kulszowy i strzałkowy. W wyniku czego mam opadajacą stopę. Z powodu znacznego skrótu nogi mam także skoliozę oraz koślawe kolano. Obecnie poruszam się o kuli oraz ortezy na opadającą stopę. Możesz pomóc przekazując 1,5% podatku.

Mam 31 lat. Od 2020 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane, nieuleczalną chorobę układu nerwowego.

Sandra, lat 23. Od 3 roku życia choruje na MIZS/ RZS oraz osteopenie. Mieszkanka Kielc.

Witam, nazywam się Ewa Mysłek, mam 52 lata, mieszkam w Zbigniewicach, woj. świętokrzyskie, uczęszczam na zajęcia terapeutyczne do Warsztatu Terapii Zajęciowej. Jestem osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu znacznym, mam niedowład spastyczny kończyn dolnych. Moja niepełnosprawność wymaga systematycznej rehabilitacji, proszę pomóż mi zachować sprawność ruchową jak najdłużej.

Choruję na SMA, mimo tego staram się korzystać z życia na tyle na ile mogę.

Mam na imię Michał, mam 36 lat i od czerwca 2022 roku walczę z chłoniakiem anaplastycznym z komórek T. Niestety, mój podtyp chłoniaka jest bardzo rzadki i trudny do leczenia, dodatkowo umiejscowiony jest w kręgosłupie, co spowodowało niedowład kończyn dolnych.

Witam, nazywam się Katarzyna Rybak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Dzięki Fundacji chcę zgromadzić środki na moją rehabilitację, aby jak najdłużej cieszyć się sprawnością.