Mam na imię Ola, mam 20 lat i za niedługo minie 5 lat walki z chorobą. Staram się przekuć SM w moją Super Moc! Proszę o wsparcie.

"OPŁATEK JEST KRUCHY, ALE WALECZNY". Zachorowałam po szczepionce na Heine Medina - miałam wówczas 3 miesiące . Rehabilitacja, sprzęt ortopedyczny... to moja codzienność.

Dzień dobry , nazywam się Tomasz Michalik od 16 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Jest to choroba przewlekła i nieuleczalna , która niestety postępuje i doprowadza mój organizm do nieodwracalnych zmian neurologicznych.

Witam, nazywam się Agnieszka Kunkel mam 42 lata W wieku 16 lat zachorowałam na stwardnienie rozsiane.

Mam na imię Przemek i choruję na stwardnienie rozsiane. Życie z tą chorobą nie jest łatwe ,a leczenie i rehabilitacja bywają bardzo kosztowne; jest mi to jednak niezbędne by normalnie żyć. W związku z tym, że samodzielnie ciężko jest opłacić wszystkie niezbędne zabiegi oraz pomoce, chciałbym prosić o wsparcie mojej osoby poprzez przekazanie:
* 1,5% podatku wpisując w tytule: '' Bławut 4366",
*lub przekazując darowiznę.
Bardzo dziękuję za każdą okazaną pomoc :)

Nazywam się Tomek i mieszkam w Tychach.

Cześć, mam na imię Urszula. Od 2018 roku mam diagnozę stwardnienia rozsianego, ale pierwsze objawy miałam w 2011. Jestem mamą, pasjonatką gór i aktywności sportowej, a SM po woli wpływa na moje funkcjonowanie.

Witajcie, nazywam się Wiktoria. Urodziłam się z zespołem wad wrodzonych. Mam głęboki niedosłuch ucha lewego i umiarkowany ucha prawego. Choruję na ataksję móżdżkową. Mam wadę serduszka i wadę wzroku.

Nazywam się Asia. Otrzymanie diagnozy było dla mnie ogromnym ciosem. Dzięki wsparciu wielu osób mogę nadal normalnie funkcjonować.