Mam na imię Katarzyna, choruję na stwardnienie rozsiane o postaci pierwotnie postępującej. Choroba uniemożliwia mi korzystanie w pełni z życia.

Cześć, jestem Julcia. Mam 4 latka. Choruję na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.

Cześć, mam na imię Ewelina, jestem mamą dwóch cudownych psotników, żoną i studentką psychologii – z pasji, z ciekawości drugiego człowieka i z potrzeby niesienia wsparcia. Od kilku lat towarzyszy mi stwardnienie rozsiane – choroba, której często nie widać, a która potrafiła zatrzymać mnie zawodowo na trzy lata i przewartościować wiele spraw, ucząc pokory wobec życia i własnych ograniczeń. To trochę jak góra lodowa – na powierzchni widać czubek odbijający światło uśmiechu i codzienności, a pod spodem kryje się ciężar bólu, zawrotów głowy, bezsennych nocy, braku sił na pokonaniu kilku metrów i chwil bezsilności, mimo których każdego dnia wybieram wdzięczność, nadzieję i działanie (bo warto!).

Mam na imię Rafał i mam 50 lat. Udar odebrał mi sprawność i mowę. Każdego dnia walczę, by być samodzielnym.

Mam na imię Jola i jestem podopieczną Fundacji Dobro Powraca. Ze stwardnieniem rozsianym żyję od 2001 roku, a diagnozę usłyszałam w 2010. Każdy dzień to dla mnie walka o sprawność i niezależność.

Nazywam się Justyna ,mam 40 lat. W 2002 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane.

Nazywam się Natalia Kreft, mam 26 lat i jestem osobą aktywną, która twardo stąpa po ziemi. Moim największym celem i pasją jest praca ze zwierzętami, której poświęcam swój czas i energię. Moje plany i codzienne życie zostały wstrzymane w maju 2025 roku, kiedy zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane (SM) w postaci Rzutowo-Remisyjnej.

Wiktoria cierpi na całościowe zaburzenia rozwojowe-autyzm z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu umiarkowanym oraz padaczkę, która wywołuje ataki agresji i autoagresji.

Cześć, mam na imię Halina i mam 47 lat. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu I - insulinozależną o chwiejnym wyrównaniu metabolicznym, powikłana neuropatią cukrzycową symetryczną obwodową oraz neuropatią autonomiczną pod postacią nieświadomości hipoglikemii. Niedokrwistość Addisona - Biermera. Niedoczynność tarczycy po usunięciu gruczołu z powodu choroby Gravesa - Basedova. Mikroskopowe zapalenia jelita grubego. Stan po ostrej przednerkowej niewydolności nerek.
Moje dotychczasowe życie odwróciło się o 180 stopni.
Jestem na początku walki z tą chorobą. Codziennie uczę się się z nią żyć, tak aby utrzymać cukry na odpowiednim poziomie. Niestety choroba ta jest na razie nieuleczalna i wymaga całodobowej kontroli .Mimo problemów ze zdrowiem patrzę pozytywnie na świat.