Witam wszystkich serdecznie. Jestem żonaty od prawie 30 lat, mam dwie wspaniałe córki. W majówkę 2023 przytrafił mi się udar móżdżku i pnia mózgu, w wyniku którego nie chodzę, mam niezborność czterokończynową i nie mogę utrzymać równowagi. Poruszam się na wózku i dodatkowo mam dyzartrię mowy.
Zawsze starałem się pomagać (m.in. WOŚP, Szlachetna Paczka) i nadal chcę to robić. Ponieważ zawodowo zajmowałem się Obsługą Klienta i byłem Menadżerem z doświadczeniem w zarządzaniu zespołami, więc chętnie pomogę ktokolwiek by pomocy potrzebował.

W 2020 roku lekarze zdiagnozowali u mnie stwardnienie rozsiane i tak trafiłam do programu lekowego. Jednak farmakologia nie rozwiązuje problemu, gdyż choroba jest nieuleczalna, a chciałabym jak najdłużej żyć zwyczajnie, być aktywna zawodowo i realizować swoje pasje. Jestem nauczycielką, uwielbiam jeździć na rowerze, kocham czytanie (prowadzę m.in. Dyskusyjny Klub Książki, bloga, kanał na YT) .

Cześć! Jestem Vanessa, mam 26 lat i zdiagnozowano u mnie bardzo rzadką chorobę - zespół Devica. Na codzień jestem trenerem akrobatyki oraz tańca, bez którego nie wyobrażam sobie życia.

Hej! Jestem Viola, mam 25 lat i słysząc diagnozę stwardnienia rozsianego poczułam siłę i wolę walki! Zmiany w rezonansie wskazują także na bardzo rzadkie - stwardnienie koncentryczne Balo. Jestem zdeterminowana aby wyciszyć chorobę i żyć tak jakby jej nie było 🔥 Możesz mi pomóc, wspierając mnie w walce.

Cześć! Jestem Danka pszczelarka - tak przedstawiłaby się Danuta Naleśnik, gdyby mogła mówić. W sierpniu 2023r. tętniak, który miała w głowie, pękł zalewając krwią cały mózg. Następstwem tego był wylew krwotoczny podpajęczynówkowy- najgorszy stopień wylewu wg. lekarzy. Wylew spowodował paraliż lewej strony ciała. W najbliższym możliwym terminie dla jej stanu zdrowia będzie przeprowadzone leczenie operacyjne, implantacje zastawki komorowo-otrzewnowej zapobiegające nawrotom wodogłowia, które ma obecnie, a które są skutkiem wylewu.

Dzień dobry, mam na imię Kuba - od 14 roku życia jestem niepełnosprawny. W tym roku mój stan pogorszył się i dodiagnozowano mi stwardnienie rozsiane. Z powodu leczenia pierwotnej choroby (jamistości rdzenia kręgowego) m. in. pompą baklofenową - nie mogę być w grupie lekowej, ktorej potrzebowałym, aby wstrzymać rozwój stwardnienia - przez co koszty leczenia muszę ponosić na własną rękę.

Mam na imię Sebastian mam 20 lat i choruję na sm (stwardnienie rozsiane).

Jestem Marzena i mam 32 lata. Pracuję jako pracownik biurowy, tworzę bukiety mydlane, a w wolnym czasie zajmuję się moją suczką Diunką.

Mam na imię Marta. Choruję na SM od 2009 r. Lubię się śmiać!