Nazywam się Barbara. Mój stan zdrowia- niepełnosprawność, padaczka, stan po operacji kręgosłupa, niska odporność dróg oddechowych i niska odporność- wymaga ode mnie stałych wizyt lekarzy specjalistów, wykupywania drogich leków i rehabilitacji.

Janina Gałkowska jest osobą o wielkim sercu, która przez całe życie troszczyła się o innych i swoją rodzinę. Dziś sama potrzebuje wsparcia w codziennym funkcjonowaniu po licznych urazach i operacjach związanych z upadkami. Każda pomoc przybliża ją do większej samodzielności, bezpieczeństwa i godnego życia.

Nazywam się Aleksandra. Od 13 lat choruję na SM. Choroba ma postać ma rzutowo- remisyjną.

Nazywam się Anna Zdradzisz. Od 19 lat choruję na SM. Choroba postępuje, ale dzięki specjalistycznej rehabilitacji można ją trochę spowolnić.

Jestem Fabi, od około pół roku mieszkam w Polsce, ale urodziłem się w Tanzanii i jestem prawdziwym Masajem. Od urodzenia zmagam się z porażeniem mózgowym i niepełnosprawnością umysłową w stopniu umiarkowanym. Muszę nadrobić 10 lat życia na masajskim stepie rehabilitacją, którą w Polsce mogę otrzymać, żeby jak najlepiej funkcjonować!

Mam na imię Arek i od ponad 10 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Jestem osobą pełną pasji, bo choć tyle lat toczę na co dzień nierówną walkę z tak podstępną i nieprzewidywalną chorobą to ciągle wierze, że specjalistyczna rehabilitacja i nowe leki choć trochę pomogą mi w miarę normalnie funkcjonować.

Cześć, jestem Paulina i mam stwardnienie rozsiane.
Choruję od wielu lat, ale na co dzień jestem przede wszystkim mamą, żoną, pracuję i staram się żyć na pełnych obrotach. Bardzo zależy mi na tym, żeby choroba była tylko obok, a nie w centrum mojego życia.

„Dobro powraca – walczę, żeby znów móc żyć bez strachu”

👋