Jestem Fabi, od około pół roku mieszkam w Polsce, ale urodziłem się w Tanzanii i jestem prawdziwym Masajem. Od urodzenia zmagam się z porażeniem mózgowym i niepełnosprawnością umysłową w stopniu umiarkowanym. Muszę nadrobić 10 lat życia na masajskim stepie rehabilitacją, którą w Polsce mogę otrzymać, żeby jak najlepiej funkcjonować!

Mam na imię Arek i od ponad 10 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Jestem osobą pełną pasji, bo choć tyle lat toczę na co dzień nierówną walkę z tak podstępną i nieprzewidywalną chorobą to ciągle wierze, że specjalistyczna rehabilitacja i nowe leki choć trochę pomogą mi w miarę normalnie funkcjonować.

Cześć, jestem Paulina i mam stwardnienie rozsiane.
Choruję od wielu lat, ale na co dzień jestem przede wszystkim mamą, żoną, pracuję i staram się żyć na pełnych obrotach. Bardzo zależy mi na tym, żeby choroba była tylko obok, a nie w centrum mojego życia.

„Dobro powraca – walczę, żeby znów móc żyć bez strachu”

👋

Nazywam się Daria Krawczak. Jestem osobą pełną nadziei i determinacji, która mimo diagnozy - stwardnienie rozsiane każdego dnia walczy o sprawność i samodzielność. Staram się patrzeć w przyszłość z optymizmem i nie pozwolić, by choroba odebrała mi marzenia oraz radość z codziennych chwil. Wierzę, że dzięki wsparciu ludzi o dobrym sercu mogę dalej realizować swoje cele i żyć najlepiej, jak potrafię.

Hej! Mam na imię Jagoda. Od 3 lat choruję na SM.

Drodzy Państwo. Nazywam się Maciek Mielniczuk z domu Karpiel, pochodzę ze Szczytnej. Zwracam się z ogromną prośbą o przekazanie 1.5 % swojego podatku na leczenie.

Jestem mamą i ratownikiem medycznym, od roku walczę z najgorszym złośliwym nowotworem pęcherza moczowego.