Nazywam się Gabryś. Urodziłem się jako wcześniak z zespołem Downa.

Stwardnienie rozsiane to choroba nieprzewidywalna — jednego dnia pozwala funkcjonować w miarę normalnie, a kolejnego odbiera siły i chęć do życia. Czasami, każdy dzień jest nowym wyzwaniem. Cześć, mam na imię Marlena a moja historia z SM zaczęła się w 2016 roku.

"Nic nie jest tak cenne jak ludzie, którzy dodadzą Ci sił, gdy sam już ich nie masz".

Mam 44 lata, od 3 lat choruję na stwardnienie rozsiane.

Cześć, jestem Oliwier mam 8 lat . Zmagam się z przewlekłą chorobą CRMO oraz dodatkowymi problemami zdrowotnymi o charakterze onkologicznym. Moja codzienność to liczne wizyty u lekarzy, hospitalizacje, badania oraz długotrwałe leczenie, które wymaga stałej opieki.
Zebrane środki zostaną przeznaczone na moje leczenie, rehabilitację, dojazdy do placówek medycznych oraz inne niezbędne potrzeby zdrowotne — proszę o pomoc.

Mam na imię Joanna (46 lat). W wieku 42 lat zdiagnozowano u mnie Parkinsonizm atypowy, to grupa rzadkich, postępujących chorób neurologicznych, które powodują zaburzenia ruchowe podobne do choroby Parkinsona, ale mają cięższy przebieg i słabą odpowiedź na leczenie dopaminergiczne. Często towarzyszą mu objawy pozaruchowe, takie jak zaburzenia autonomiczne, omdlenia, problemy z pęcherzem, równowagą, mową i połykaniem. Choroba ta ma charakter nieuleczalny i prowadzi do stopniowej utraty samodzielności.

Mam na imię Grzegorz. Jeszcze kilka lat temu prowadziłem bardzo aktywne życie. Pracowałem jako kierowca zawodowy samochodu ciężarowego, kochałem ruch i wolność — jeździłem na rowerze, motocyklem, chodziłem po górach. Byłem osobą samodzielną i pełną energii.

Choruję na stwardnienie rozsiane.

Nazywam się Teresa Zabłocka i jestem podopieczną Fundacji Dobro Powraca. Jestem osobą po udarze, do którego doszło podczas operacji usunięcia wola nawrotowego. Po zabiegu straciłam mowę i możliwość samodzielnego poruszania się.