Jestem za słaba, by wzlecieć i za dumna, by pełzać. Ja poprostu chcę CHODZIĆ...

Mam na imię Anna i od 6 lat zmagam się z toczniem – nieuleczalną chorobą autoimmunologiczną, w której mój własny układ odpornościowy atakuje moje narządy. W moim przypadku choroba przybrała postać skórną i układową, co oznacza codzienną walkę z bólem, normalnym funkcjonowaniem, ogromnym zmęczeniem oraz koniecznością silnej i stałej ochrony przed słońcem. Mam również sporo schorzeń współistniejących.

Cześć, jestem Paula - miłośniczka książek, planszówek i zwierząt. Mam 27 lat, diagnozę SM poznałam siedem lat temu. Pomimo SM i licznych chorób towarzyszących, odważyłam się zacząć własny biznes artystyczny - maluję brzegi książek, tworząc unikalne, jedyne w swoim rodzaju egzemplarze.

U Nikodema zdiagnozowano autyzm. Zaczął uczęszczać do placówki terapeutycznej. Zrobił potężne postępy. Teraz chodzi do szkoły, ma nauczyciela wspomagającego. Radzi sobie całkiem nieźle. Nikodem cały czas uczęszcza na terapię, zajęcia, jego rozwój trzeba cały czas wspierać.

Cześć! Jestem Łukasz, od 2005 roku choruję na SM. Diagnoza ta pocięła mi skrzydła, ale staram się realizować marzenia każdego dnia.

Stwardnienie rozsiane to nie tylko diagnoza – to codzienne wyzwanie, które wymaga siły, zrozumienia i wsparcia. SM zmienia życie, ale go nie zatrzymuje.

Witam wszystkich. Mam na imię Bronisława. Od 29 listopada 2017 roku mój świat przestał być światem, który znałam.
Przeszłam udar mózgu...

Cześć, nazywam się Michał. Choruję na stwardnienie rozsiane.

Witajcie Mam na imię Sławek, mam 43 lata. Od dziecka zmagam się z niewydolnością nerek. W 2000 jedna z nerek przestała pracować a w 2017, po długiej chorobie, i druga się poddała...