Mam 10 lat i od 5. roku życia choruję na cukrzycę typu 1. Każdego dnia muszę mierzyć poziom cukru, przyjmować insulinę i bardzo uważać na to, co jem. Dzięki Waszemu wsparciu mogę bezpieczniej żyć i realizować swoje dziecięce marzenia.

Simonka ma dopiero 12 miesięcy, a już musi się mierzyć z CT1.

Witam Kochani ❤️ ma na imię Monika Moje SM ma już 22 lat, to choroba z neuroregeneracji niszcząca wszystko. Pracowałam od zawsze ile tylko mogłam, dziś straciłam pracę☹️, która była swoistą rehabilitacja ☺️... chcę żyć, pracować. Być.

„Gdy zdrowie zmienia plany, ja zmieniam podejście.
Nie diagnoza mnie definiuje.”

Cześć, mam na imię Mikołaj. Mając 1,5 roku zachorowałem na cukrzycę typu 1. Od tego czasu dzielnie walczę, a moi rodzice starają się zapewnić mi (na ile to możliwe) wesołe i szczęśliwe dzieciństwo.

Antoś ma 7 lat. Uwielbia komiksy, szkołę i ruch. Marzy o tym, żeby biegać tak szybko jak jego koledzy.

Dominika Rozkosz, mam 45 lat i ponad 23 lata z SM.

Stwardnienie rozsiane poprawnie zdiagnozowano u mnie w połowie lat 90-tych, zaraz po tym, jak w Polsce dostępne stało się badanie rezonansem magnetycznym. Nie poddaję się chorobie i codziennie, poprzez rehabilitację i kurację farmakologiczną ale też pozytywne podejście do rzeczywistości, walczę z chorobą. Serdecznie dziękuję za wszelkie wsparcie, jakie z pomocą Fundacji otrzymuję od Państwa.

Mam na imię Natalia, mam 28 lat i choruję na stwardnienie rozsiane.
Proszę Was o wsparcie w leczeniu i rehabilitacji :)