Witam Kochani ❤️ ma na imię Monika Moje SM ma już 22 lat, to choroba z neuroregeneracji niszcząca wszystko. Pracowałam od zawsze ile tylko mogłam, dziś straciłam pracę☹️, która była swoistą rehabilitacja ☺️... chcę żyć, pracować. Być.

„Gdy zdrowie zmienia plany, ja zmieniam podejście.
Nie diagnoza mnie definiuje.”

Cześć, mam na imię Mikołaj. Mając 1,5 roku zachorowałem na cukrzycę typu 1. Od tego czasu dzielnie walczę, a moi rodzice starają się zapewnić mi (na ile to możliwe) wesołe i szczęśliwe dzieciństwo.

Antoś ma 7 lat. Uwielbia komiksy, szkołę i ruch. Marzy o tym, żeby biegać tak szybko jak jego koledzy.

Dominika Rozkosz, mam 45 lat i ponad 23 lata z SM.

Stwardnienie rozsiane poprawnie zdiagnozowano u mnie w połowie lat 90-tych, zaraz po tym, jak w Polsce dostępne stało się badanie rezonansem magnetycznym. Nie poddaję się chorobie i codziennie, poprzez rehabilitację i kurację farmakologiczną ale też pozytywne podejście do rzeczywistości, walczę z chorobą. Serdecznie dziękuję za wszelkie wsparcie, jakie z pomocą Fundacji otrzymuję od Państwa.

Mam na imię Natalia, mam 28 lat i choruję na stwardnienie rozsiane.
Proszę Was o wsparcie w leczeniu i rehabilitacji :)

Cześć jestem Jarek mam 51 lat i od 2007r. mierzę się z groźnym przeciwnikiem, którym jest SM – stwardnienie rozsiane

Cześć, mam na imię Kasia i choruję na SM. Od 2025 roku jestem mamą wspaniałej dziewczynki, która motywuje mnie do walki i rozwoju. Pomimo choroby pragnę żyć pełnią życia i dawać swojej córce jak najwięcej miłości oraz wsparcia.