Mam na imię Ania, mam 35 lat. Od 2016 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Na początku choroba przebiegała niemal bezobjawowo. Niestety od dwóch lat pojawiły się rzuty i zaostrzenie.

Stwardnienie rozsiane zdiagnozowano u mnie w 2018 roku. Przez długi czas choroba nie przeszkadzała mi w pracy ani w codziennym życiu, jednak ostatni rok przyniósł więcej ograniczeń i zmian w funkcjonowaniu.

Nazywam się Oliwia Wojcieszak, mam 28 lat. Ukończyłam studia kosmetologiczne, wyjechałam do Niemiec by rozwijać się oraz zapewnić rodzinie lepszą przyszłość. Moim hobby jest wizaż i czytanie książek. Jestem szczęśliwa żoną i mama niespełna 2 letniej dziewczynki. 5 lat temu zachorowałam na stwardnienie rozsiane. Przeważnie czuję się dobrze, ale są słabsze dni gdzie ciężko mi wstać z łóżka i czuję się bardzo zmęczona.

Nazywam się Jakub Szyl. Jestem mężem i tatą małego synka, a jednocześnie osobą chorującą na stwardnienie rozsiane. Każdego dnia walczę o sprawność i samodzielność – przede wszystkim po to, by móc aktywnie uczestniczyć w życiu mojej rodziny i patrzeć, jak dorasta moje dziecko. Dzięki wsparciu Fundacji mam szansę kontynuować leczenie i rehabilitację, które pomagają mi nie poddawać się chorobie.

Hej, mam na imię Martyna i kocham odkrywać nowe miejsca, smaki i ludzkie historie. Mam wiele marzeń do spełnienia. Część z nich już udało mi się zrealizować, ale ostatnie pogorszenie w chorobie przewlekłej trochę odbiera mi radość i chęć do dalszego działania. Dlatego postanowiłam założyć subkonto, by zwiększyć swoje możliwości powrotu do formy i móc lepiej o siebie zadbać.

Nazywam się Agnieszka Pawuła i zmagam się ze stwardnieniem rozsianym, które każdego dnia odbiera mi część sprawności. Przekazując 1,5% podatku, pomagasz mi walczyć o samodzielność i lepsze jutro. KRS 0000338878, cel szczegółowy: Agnieszka Pawuła — dziękuję za Twoje serce.

Jestem za słaba, by wzlecieć i za dumna, by pełzać. Ja poprostu chcę CHODZIĆ...

Mam na imię Anna i od 6 lat zmagam się z toczniem – nieuleczalną chorobą autoimmunologiczną, w której mój własny układ odpornościowy atakuje moje narządy. W moim przypadku choroba przybrała postać skórną i układową, co oznacza codzienną walkę z bólem, normalnym funkcjonowaniem, ogromnym zmęczeniem oraz koniecznością silnej i stałej ochrony przed słońcem. Mam również sporo schorzeń współistniejących.

Cześć, jestem Paula - miłośniczka książek, planszówek i zwierząt. Mam 27 lat, diagnozę SM poznałam siedem lat temu. Pomimo SM i licznych chorób towarzyszących, odważyłam się zacząć własny biznes artystyczny - maluję brzegi książek, tworząc unikalne, jedyne w swoim rodzaju egzemplarze.