Jestem Maja, mam 39 lat i w 2025 roku usłyszałam diagnozę: stwardnienie rozsiane. Nie rezygnuję jednak z marzeń – studiuję pielęgniarstwo, bo pomaganie innym to moje powołanie. Walczę o sprawność, by zostać pielęgniarką i z uśmiechem nieść ulgę pacjentom – wesprzyj mnie swoim 1,5%!

Mam na imię Natalia i od 2023 r. choruję na stwardnienie rozsiane. Chociaż SM jest niemałym wyzwaniem, staram się, aby choroba nie przejmowała kontroli nad moim życiem.

Jacek, lat 56 , choruję na chłoniaka DLBCL.

Mam na imię Bartosz, 40 lat, choruję na stwardnienie rozsiane.

Nazywam się Barbara. Mój stan zdrowia- niepełnosprawność, padaczka, stan po operacji kręgosłupa, niska odporność dróg oddechowych i niska odporność- wymaga ode mnie stałych wizyt lekarzy specjalistów, wykupywania drogich leków i rehabilitacji.

Janina Gałkowska jest osobą o wielkim sercu, która przez całe życie troszczyła się o innych i swoją rodzinę. Dziś sama potrzebuje wsparcia w codziennym funkcjonowaniu po licznych urazach i operacjach związanych z upadkami. Każda pomoc przybliża ją do większej samodzielności, bezpieczeństwa i godnego życia.

Nazywam się Aleksandra. Od 13 lat choruję na SM. Choroba ma postać ma rzutowo- remisyjną.

Nazywam się Anna Zdradzisz. Od 19 lat choruję na SM. Choroba postępuje, ale dzięki specjalistycznej rehabilitacji można ją trochę spowolnić.

Jestem Fabi, od około pół roku mieszkam w Polsce, ale urodziłem się w Tanzanii i jestem prawdziwym Masajem. Od urodzenia zmagam się z porażeniem mózgowym i niepełnosprawnością umysłową w stopniu umiarkowanym. Muszę nadrobić 10 lat życia na masajskim stepie rehabilitacją, którą w Polsce mogę otrzymać, żeby jak najlepiej funkcjonować!