Jestem Jan, mam 8 miesięcy. Mam trisomię 21 i choroby współistniejące. Jestem bardzo wesołym dzieckiem, które chce zdrowo się rozwijać.

Jestem Agata, miłośniczka zwierząt i natury. SM zdiagnozowano u mnie w 2021 roku i od tego czasu (a nawet trochę wcześniej) skutecznie utrudnia mi życie.

Nazywam się Zofia- pół roku temu dostałam udaru krwotocznego, ledwo mnie uratowali, ale teraz nie mogę chodzić, mam porażenie lewostronne.

Jestem ambitnym chłopakiem i mimo diagnozy SM, nie zamierzam rezygnować z pasji. Lubię koszykówkę, spacery, programowanie i jeżdżenie samochodem.

Drodzy, jestem Honorata Nabagło. Jestem podopieczną Fundacji Dobro Powraca z powodu przewlekłej choroby neurologicznej stwardnienie rozsiane (SM).
Pierwsze objawy wystąpiły u mnie w 1998 roku.

SM zdiagnozowano mi w 2003 i leczono interferonem, z czym bardzo źle sobie radziłam. Pracowałam jako nauczycielka łaciny, dopóki mogłam, co było moją radością.

Nazywam się Anna Chabiera, od sierpnia 2025 roku mam zdiagnozowane stwardnienie rozsiane. Prawdopodobnie jednak chorowałam już dużo wcześniej. Diagnoza pokrzyżowała mi plany karierowe i obecnie mój priorytet to utrzymanie sprawności i samodzielności na możliwie najwyższym poziomie.

Jestem chory. Mam stwardnienie rozsiane. Jest mi bardzo ciężko żyć.

Jestem Katarzyna , choruję na stwardnienie rozsiane rzutowo remisyjne .