Mam na imię Kamil urodziłem się 20 lutego 2025 roku przez CC W 38 tygodniu ciąży. Moja mama dowiedziała się po badaniu amniopunkcji, że posiadam dodatkową parę chromosomów .

Choruję na stwardnienie rozsiane od 2006 r.

Mam 65 lat i od 3 lat choruję na stwardnienie rozsiane.

Nazywam się Gabryś. Urodziłem się jako wcześniak z zespołem Downa.

Stwardnienie rozsiane to choroba nieprzewidywalna — jednego dnia pozwala funkcjonować w miarę normalnie, a kolejnego odbiera siły i chęć do życia. Czasami, każdy dzień jest nowym wyzwaniem. Cześć, mam na imię Marlena a moja historia z SM zaczęła się w 2016 roku.

"Nic nie jest tak cenne jak ludzie, którzy dodadzą Ci sił, gdy sam już ich nie masz".

Mam 44 lata, od 3 lat choruję na stwardnienie rozsiane.

Cześć, jestem Oliwier mam 8 lat . Zmagam się z przewlekłą chorobą CRMO oraz dodatkowymi problemami zdrowotnymi o charakterze onkologicznym. Moja codzienność to liczne wizyty u lekarzy, hospitalizacje, badania oraz długotrwałe leczenie, które wymaga stałej opieki.
Zebrane środki zostaną przeznaczone na moje leczenie, rehabilitację, dojazdy do placówek medycznych oraz inne niezbędne potrzeby zdrowotne — proszę o pomoc.

Mam na imię Joanna (46 lat). W wieku 42 lat zdiagnozowano u mnie Parkinsonizm atypowy, to grupa rzadkich, postępujących chorób neurologicznych, które powodują zaburzenia ruchowe podobne do choroby Parkinsona, ale mają cięższy przebieg i słabą odpowiedź na leczenie dopaminergiczne. Często towarzyszą mu objawy pozaruchowe, takie jak zaburzenia autonomiczne, omdlenia, problemy z pęcherzem, równowagą, mową i połykaniem. Choroba ta ma charakter nieuleczalny i prowadzi do stopniowej utraty samodzielności.