Witam. Nazywam się Agnieszka Zacharczuk. Stwardnienie rozsiane zdiagnozowano u mnie w wieku 45lat w listopadzie 2023 roku. W październiku tego samego roku gdy trafiłam do szpitala z powodu rzutu choroby myślałam że objawy które miałam zostaną ze mną do końca gdyż nikt na tamtą chwilę mi tego nie tłumaczył jak będzie.

Nazywam się Aleksandra Mętel i mam 21 lat. W 2023 roku, zaledwie po zakończeniu szkoły, otrzymałam diagnozę stwardnienia rozsianego - postać pierwotnie postępująca. Mimo młodego wieku i wyzwań, które przyniosła mi ta choroba, staram się zachować pozytywne nastawienie.

Mam 33 lata i jestem po rozległym wylewie krwi do mózgu.

Nazywam się Krzysztof Zajkowski i choruje na rzutowo - remisyjną formę stwardnienia rozsianego.

Mam na imię Dorota, w styczniu dowiedziałam się że mam dwa nowotwory. Jeden z nich jest złośliwy ale nie zamierzam się poddać. Zaczęłam leczenie ale okazuje się że jest ono niesamowicie kosztowne. Będę bardzo wdzięczna jeśli wspomożesz mnie w walce o zdrowie.

Hej, mam na imię Michał, w tym roku skończę 15 lat, w lutym br. zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu I - insulinozależną a moje dotychczasowe życie odwróciło się o 180 stopni.
Jestem na początku walki z tą chorobą. Ja i moi bliscy uczymy się z nią żyć, tak aby utrzymać cukry na odpowiednim poziomie. Niestety choroba ta jest na razie nieuleczalna i wymaga całodobowej kontroli.

Pomóż Mi proszę w walce o sprawność.Rozlicz się z sercem❤️ 1,5%.

Dzień dobry! Nazywam się Grażyna Lorek. SM towarzyszy mi niemal przez połowę życia. Niechciany i zaborczy to kompan, przed którym ciągle trzeba mieć się na baczności. Możesz pomóc mi.

Nazywam się Katarzyna Kuźma i od 30 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Czas w nowym roku rozliczyć się ze starego więc polecam przekazanie 1,5 % swojego podatku na moje fundacyjne konto.