Cześć, mam na imię Marcelek. Urodziłem się jako wcześniak. Jestem pięcioletnim chłopcem z autyzmem atypowym, padaczką, zaburzeniem mowy, zaburzeniem emocjonalnym, lękiem przed separacją oraz niedorozwojem mięśnia dźwigacza prawego kącika ust.

Choruję na Stwardnienie Rozsiane. Chorobę nieobliczalną, która z każdym rokiem ogranicza moją sprawność. Jednak nie poddaję się, walczę i staram się być aktywna.

Od 2001 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z każdym rokiem moja niepełnosprawność pogłębia się. Staram się jednak nie poddawać. Dzięki Waszemu finansowemu wsparciu, mam szansę na spowolnienie objawów choroby, gdyż SM jest nieuleczalne. Dziękuję za każde najdrobniejsze wsparcie.

Cześć, to Alicja, mała uśmiechnięta 3 latka i stale czerpiąca z życia wiele radości dziewczynka, natomiast nie zawsze jest to możliwe przez naszą codzienność z cukrzycą typu 1.

Jestem Sylwia Kruczek.

Cześć :) Mam na imię Michał. Choruję na SM (postać PP) od 2019 r. Zależy mi na jak najdłuższym utrzymaniu sprawności.

Od zawsze, jako wolontariuszka, angażowałam się w projekty pomocowe dla innych. Jestem współtwórczynią kilku projektów społecznych skierowanych głównie do dzieci i młodzieży.
W 2021 roku zostałam wybrana przez Vital Voices Poland do grona 21 młodych kobiet angażujących się w projekty społeczne.
Mam SM.

Witam mam na imię Iwona i mam 38lat. Jestem mamą dwójki dzieci oraz żoną. O swojej chorobie SM wiem od pół roku.

Mam na imię Sonia. Skończyłam właśnie 22 lata. NZK, długa resuscytacja, obrzęk mózgu, 2 tygodnie w śpiączce farmakologicznej, wybudzenie i początek nowej drogi - długiej i kosztownej drogi powrotu do zdrowia.