Mam na imię Iwona, chwilę po 27 urodzinach dowiedziałam się, że choruje na stwardnienie rozsiane, postać rzutowo - remisyjna.
Mimo, że choroby nie widać na pierwszy rzut oka, codziennie zmagam się z bólem neuropatycznym nóg i głowy a także ogromnym zmęczeniem.

Mam na imię Lena choruje na neurofibromatoza typu 1

Nazywam się Piotr Skoczek, choruję na SM. Proszę o przekazanie 1.5 % podatku na moje leczenie i rehabilitację. Każda wpłata ma znaczenie i pomoże mi w walce z chorobą.
Zgromadzone środki mogę przeznaczyć wyłącznie na leczenie i rehabilitację.

Cześć! Nazywam się Michał Sikorski i jestem przykładem, że determinacja potrafi przezwyciężyć wszelkie przeciwności. Jako dziecko przeszedłem przez dramatyczny wypadek, ale dzięki wsparciu rodziny, rehabilitacjom i własnej wytrwałości udało mi się prowadzić aktywne życie.

Cześć, mam na imię Anita 😀,od 18 lat choruje na SM . Obecnie że względu na postęp choroby poruszam się na wózku inwalidzkim, Twoje 1,5% przeznaczę na rehabilitację.

Mam na imię Łucja i chciałabym stanąć na równe nóżki :)

Od 2006 r. zmagam się z nieuleczalną neurologiczną chorobą jaką jest stwardnienie rozsiane. Praca pielęgniarki to moja pasja i motywuje mnie do nierównej walki z chorobą. Obecnie przez rzut choroby zmagam się z objawami utrudniającymi codzienne funkcjonowanie.
Do głównych dolegliwości należą: osłabienie i drętwienie kończyn, problemy z równowagą i chodem, skolioza i kifoza, zaburzenia widzenia, przewlekłe zmęczenie czy problemy z układem pokarmowym.

Na imię mam Danka.

Stwardnienie rozsiane próbowało odebrać mi pewność siebie, ale zamiast tego nauczyło mnie doceniać każdy dzień. Choruję od 2023 roku i od tego czasu walczę o to, by chwil sprawności – takich jak ta na zdjęciu – było jak najwięcej. Bez bólu i bez ograniczeń.