Mam na imię Monika. W 2012 zdiagnozowano u mnie SM
Dziękuję wszystkim za wsparcie 💝

Witam, nazywam się Karina i od ponad 30 lat walczę ze stwardnieniem rozsianym. Samej jednak coraz trudniej ruszać "do boju". Proszę więc ślicznie o pomoc i przekazanie 1,5% podatku na moje subkonto.
Dziękuję za każdą pomoc i okazane serce!

Od neurologa usłyszałem "Co się w mózgu popsuje i nie cofnie w ciągu kilku miesięcy od leczenia, to takie pozostanie. Panie Malinowski, może czasami po prostu trzeba zaakceptować pewne kompromisy" - Uniosłem brwii, skinąłem głową, nosowo mruknąłem "y-hym" że rozumiem, opuściłem wzrok na podłogę i pomyślałem "***** czyli to już pewne, to koniec.”
W międzyczasie lekarz zaczął mówić "że życie coś tam…", co jedynie wywołało we mnie myśl „Ja już nie żyje". A po 2 latach doszło PP SM, 24 godzinny ból kręgosłupa i parestezje stóp, wybudzający ze snu, nie pozwalający odpocząć siedząc, o pracy nawet nie wspominając.

Choruję na stwardnienie rozsiane od 2019 roku, w dniu diagnozy miałem 21 lat. Na początek choroba objawiała się bardzo osłabioną równowagą, dużo mniejszą siłą w obu kończynach po prawej stronie ciała i zapaleniem nerwu wzrokowego prawego oka. Rzuty nigdy nie znikają do końca, a po zmęczeniu, które przychodzi szybko, odczuwam większe objawy np. trudniejszy chód, pogorszenie widzenia w prawym oku.

Cześć, choruję na SM i choć na co dzień poruszam się na wózku, to nie poddaję się- prowadzę dom, pracuję jako nauczycielka geografii. Niestety choroba daje czasem o sobie znać a rehabilitacja, która umożliwia funkcjonowanie, jest bardzo kosztowna. Twój 1,5% podatku może być najlepszą inwestycją w moje zdrowie.

Mężczyzna lat 34, z wykształcenia i pasji Ratownik Medyczny, trener personalny, miłośnik kalisteniki. Wiecznie pozytywnie nastawiony, od pewnego czasu bardzo mocno wierzący. Walczący z odzywającym się znów, nawrotem guza mózgu - glejakiem III-go stopnia.

Choruję na stwardnienie rozsiane od 1993 roku. Wcześniej byłem kolarzem. Reprezentowałem Polskę na Olimpiadzie w Barcelonie '92 w kolarstwie drużynowym. Wraz z kolegami zajęliśmy szóste miejsce.

Witam! Nazywam się Justyna. Jestem żoną i matką wspaniałych trzech synów. I niestety, od 17 lat choruję na nieuleczalną chorobę, jaką jest stwardnienie rozsiane (SM).
Niestety, z biegiem lat, moja choroba postępuje. A chciałabym cieszyć się życiem, grając z chłopakami w piłkę, wędrować po górach, czy jeździć na rowerze. Jednak w/w rzeczy, nie jestem w stanie wykonywać, z powodu choroby. Oczywiście spędzam czas z rodziną w inny sposób, co daje mi ogromną satysfakcję. Ale jak długo? ...

Nazywam się Grażyna Jarominiak Mieszkam w pięknym mieście Gdańsku.