Od ponad roku walczę ze stwardnieniem rozsianym, które jest nieuleczalną i postępującą chorobą neurologiczną. Ta choroba atakuje mój układ nerwowy, niszcząc osłonki mielinowe, które chronią włókna nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. W wyniku tego dochodzi do zaburzeń komunikacji między moim mózgiem a resztą ciała, co objawia się różnymi dolegliwościami, takimi jak osłabienie mięśni, zaburzenia widzenia, ból, utrata czucia lub koordynacji.

Dzień dobry. Choruje od 2013r od grudnia 2022 choroba utrudnia mi funkcjonowanie. Dzięki Fundacji i państwu nadał mam cień optymizmu 😀

Mam na imię Grażyna. Od 1,5 roku choruje na zwyrodnienie wieloukładowe, osłabienie i sztywność wszystkich mięśni uniemożliwia mi całkowicie poruszanie się. Jedynym leczeniem jest intensywna rehabilitacja i fizjoterapia.

Mam na imię Ola, mam 20 lat i za niedługo minie 5 lat walki z chorobą. Staram się przekuć SM w moją Super Moc! Proszę o wsparcie.

"OPŁATEK JEST KRUCHY, ALE WALECZNY". Zachorowałam po szczepionce na Heine Medina - miałam wówczas 3 miesiące . Rehabilitacja, sprzęt ortopedyczny... to moja codzienność.

Dzień dobry , nazywam się Tomasz Michalik od 16 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Jest to choroba przewlekła i nieuleczalna , która niestety postępuje i doprowadza mój organizm do nieodwracalnych zmian neurologicznych.

Nazywam się Agnieszka Kunkel, na SM zachorowałam w wieku 16 lat. Prowadzę nierówną walkę z tą podstępną chorobą.

Mam na imię Przemek i choruję na stwardnienie rozsiane. Życie z tą chorobą nie jest łatwe ,a leczenie i rehabilitacja bywają bardzo kosztowne; jest mi to jednak niezbędne by normalnie żyć. W związku z tym, że samodzielnie ciężko jest opłacić wszystkie niezbędne zabiegi oraz pomoce, chciałbym prosić o wsparcie mojej osoby poprzez przekazanie:
* 1,5% podatku wpisując w tytule: '' Bławut 4366",
*lub przekazując darowiznę.
Bardzo dziękuję za każdą okazaną pomoc :)

Nazywam się Tomek i mieszkam w Tychach.