Dzień dobry, Piotr lat 56, choruję na stwardnienie rozsiane ponad 20 lat.

Witajcie, Mam na imię Magdalena, mam 39 lat a od 26 choruję na endometriozę, o czym dowiedziałam się z początkiem grudnia 2025 r., ponieważ kiedy jako nastolatka chodziłam do lekarzy z dolegliwościami silnie bólowymi, omdleniami i krwotocznymi miesiączkami zdiagnozowano u mnie zespół policystycznych jajników - jak już wiem teraz, mylnie!!!!!!! Konsekwencje tej sytuacji są tragiczne w skutkach. Teraz wiem, że czeka mnie ciężka operacja z usuwaniem przerzutów tkanki endometrium wewnątrz jamy brzusznej. Leczenie operacyjne nie jest tanie, a specjalistów w dziedzinie endometriozy nie ma zbyt wielu.

Mam na imię Robert i od 6 lat choruję na SM. Choroba z każdym dniem postępuje, odbierając mi zdrowie, sprawność fizyczną i chęć do życia, sprawiając przy tym ogromny ból. Ciągła rehabilitacja jest moją nadzieją na zachowanie jak najdłużej w miarę dobrej sprawności, jednak jest ona kosztowna.

Nazywam się Agnieszka. Mam 39 lat jestem z woj mazowieckiego.

Mam na imię Marysia. W listopadzie 2025, w wieku 27 lat, zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane w postaci rzutowo-remisyjnej. Pomimo szokującej diagnozy, staram się kontynuować normalne życie i myśleć pozytywnie.

Dzień dobry, Grzegorz lat 39 choruję na stwardnienie rozsiane SM od 2020r.

Choruję od lutego 2018 roku. Choroba trwałe uszkodziła moje nerwy wzrokowe oraz płat potyliczny, przez co "mój świat jest za mgłą".

Mam na imię Halina, choruję na wiele chorób ,które bardzo utrudniają mi życie i normalne funkcjonowanie. Mieszkam sama, nie mam rodziny i boję się dalszego postępu chorób, gdyż są one nieuleczalne. Wydatki na leki, rehabilitację ,wizyty i badania prywatne stanowią ogromny uszczerbek w moim budżecie. Nie mam znikąd pomocy.

Mam na imię Ewa. Jestem OzN z SM i od urodzenia mieszkam w Krakowie. Lubię angielski, psychologię i swoją kotkę.